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Efectos inmediatos de la manipulación torácica superior sobre la temperatura superficial de la piel de la región vertebral T3 y el músculo bíceps braquial

4 de junio de 2013 actualizado por: Amanda Carine Packer, Universidade Metodista de Piracicaba
El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos inmediatos de la manipulación torácica superior sobre la temperatura de la superficie de la piel en la región de la vértebra T3 y el músculo bíceps braquial en mujeres sanas. Es un estudio aleatorizado controlado ciego. Veintiséis mujeres sanas de la comunidad universitaria fueron asignadas aleatoriamente a un grupo experimental (n = 13) y un grupo placebo (n = 13). Se realizó una única sesión de manipulación de la columna torácica superior (segmento T3). Se utilizó termografía infrarroja para determinar los cambios en la temperatura de la superficie de la piel en la región de T3 y el músculo bíceps braquial, lo que reflejaría indirectamente la actividad simpática. Se tomaron imágenes antes de la manipulación, inmediatamente después y tanto cinco como 10 minutos después de la manipulación. Se utilizó ANOVA de medidas repetidas con la prueba post hoc de Bonferroni y la prueba t de muestras independientes para las comparaciones intragrupo e intergrupo, respectivamente, con un nivel de significancia establecido en 5%.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • Piracicaba, São Paulo, Brasil, 13.423-170
        • Methodist University of Piracicaba

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres sanas
  • 18 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • uso de medicamentos vasoactivos
  • índice de masa corporal superior a 25 kg/m2
  • haber sufrido manipulación espinal en el mes anterior
  • y cualquier señal de alerta, como tumor maligno, enfermedad inflamatoria o infecciosa que contraindique la terapia manual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Manipulación
El grupo experimental recibió manipulación torácica superior de la vértebra T3. La voluntaria fue instruida para acostarse en posición supina, entrelazar sus dedos y colocar sus manos en la región posterior de la base del cuello. El terapeuta luego colocó una mano estabilizadora en una empuñadura de pistola inmediatamente caudal a la vértebra T3, empujando los brazos del voluntario hacia abajo para generar la flexión de la columna torácica superior.
SHAM_COMPARATOR: Impostor
El grupo placebo se colocó precisamente como el grupo experimental, a excepción del posicionamiento de la mano del terapeuta, que permaneció con la palma abierta y no en forma de pistola. Una vez colocados, se instruyó a los voluntarios para que respiraran profundamente. La maniobra se terminó después de un ciclo de respiración profunda.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temperatura de la piel
Periodo de tiempo: 1 año
Se utilizó termografía infrarroja para determinar los cambios en la temperatura de la superficie de la piel en la región de T3 y el músculo bíceps braquial, lo que reflejaría indirectamente la actividad simpática. Se tomaron imágenes antes de la manipulación, inmediatamente después y tanto cinco como 10 minutos después de la manipulación.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Amanda Packer, MSc, Universidade Metodista de Piracicaba

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

7 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • U1111-1144-0316

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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