過敏性腸症候群の治療におけるマルチ株プロバイオティクスの有効性 (IBS)

包含基準:

• 18～64歳の男女被験者。
• ROME III基準による過敏性腸症候群の診断。
• 過敏性腸重症度スコアリングシステムによって示される重度の過敏性腸症候群の分類 (スコア > 300)。
• -現在、容認できる形の避妊法を使用している女性被験者で、研究全体を通じてその使用を維持することに同意している（例： 禁欲、経口避妊薬、バリア法）。
• 研究を通じて現在の食習慣を維持することに同意する被験者。
• インフォームド コンセント フォームを理解し、署名する能力。

除外基準:

• -授乳中、妊娠中、または今後3か月以内に妊娠する可能性がある女性被験者
• -現在、IBS症状の治療のために投薬を受けている被験者。
• 現在、IBS 症状の治療のために自然健康製品を服用している被験者は、4 週間のウォッシュアウト期間を経ることに同意すれば、試験に参加する資格があります。
• 現在、吐き気、発熱、嘔吐、血性下痢、または激しい腹痛を経験している被験者。
• -免疫不全の被験者（例： AIDS、リンパ腫、長期のコルチコステロイド治療を受けている患者)。
• -現在抗生物質療法を受けているか、前月以内に抗生物質療法を受けている被験者。
• -プロバイオティクスが豊富な製品（例： プロバイオティクス強化ヨーグルト、アクティビアなど）。
• -最近（<3か月）、特定の食品の排除など、IBS症状を制御するための食事対策を開始した被験者。
• -大規模または複雑な胃腸手術の病歴を持つ被験者。
• -重度の子宮内膜症の被験者。
• -悪性腫瘍のある被験者、または化学療法または放射線療法を受けている被験者。
• -IBS症状の治療のために投薬を必要とする重度のIBSの被験者。
• -体重減少、貧血、炎症性腸疾患、またはセリアックスプルー、および結腸直腸癌の家族歴のある被験者。
• -調査官/臨床医による患者スクリーニングインタビューに基づいて、現在または過去に自殺の考えを示している、または示している被験者。 医療提供者への適切な紹介が提供されます。
• -牛乳または牛乳ベースの製品に対する既知のアレルギーのある被験者。
• -前月以内に抗精神病薬または抗コリン薬を使用および/または使用した被験者、甲状腺機能検査、血球数、および血清化学で重大な異常が報告された被験者。
• -IBSと診断され、過去5年間に大腸内視鏡検査を受けていない50歳以上の被験者。