健康な肝臓ドナーにおける部分肝切除後の肝臓再生のメタボロミクス
2017年3月27日 更新者：Baylor Research Institute
主任研究者は、生体肝臓ドナーの肝臓再生中の代謝を研究します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
血液と尿のサンプルは、定義された時点で研究参加者から収集されます。
生体ドナーから肝臓の一部が提供された後、サンプルは再生中の肝臓の代謝を研究するために評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75246
- Baylor University Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、生きた肝臓のドナーで構成されます。
説明
包含基準:
- 潜在的なドナーは、医学的および心理的に優れた健康状態にある必要があります。
- 潜在的なドナーは 18 歳から 60 歳まででなければなりません。
- 受取人と互換性のある血液型を持っている必要があります。
- 寄付後に発生したドナー関連以外の健康問題に対する医療保険に加入している必要がある
- レシピエントとドナーは適合する身体サイズを持っている必要があります。
- ドナーの体格指数 (BMI) は 30 未満である必要があります。
- 過去のドナーによる腹部手術はすべて、外科医によってケースバイケースで検討されます。
除外基準:
- ヒト免疫不全ウイルス、C型肝炎ウイルス、B型肝炎ウイルスの血液検査陽性
- ドナー肝臓のサイズは安全に切除できるほど大きくなく、手術後も正常に機能するのに十分な量を保持しています。
肝生検では、肝硬変または初期段階の HCC が示されます。
-
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肝臓再生中の特徴的な代謝変化
時間枠：寄付から1年後
|
寄付から1年後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Giuliano Testa, MD、Sammons Cancer Center, Baylor University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年8月1日
一次修了 (実際)
2016年9月26日
研究の完了 (実際)
2016年9月26日
試験登録日
最初に提出
2013年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月27日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。