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Special Investigation in Patients With Ulcerative Colitis

2019年5月10日 更新者:AbbVie

HUMIRA® 40 mg Syringe 0.8 mL for Subcutaneous Injection Protocol for Special Investigation on Long-Term Administration Ulcerative Colitis

This investigation will be conducted to obtain the following information regarding the use of Humira 40 mg Syringe 0.8 mL for Subcutaneous Injection in patients with Ulcerative Colitis.

  1. Unknown adverse reactions (in particular, clinically significant)
  2. Incidence and conditions of occurrence of adverse reactions in clinical practice
  3. Factors likely to affect the safety and effectiveness

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1621

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

99年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients for the first time receiving Humira for the treatment of Ulcerative Colitis

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving Humira for the first time for the treatment of Ulcerative Colitis

Exclusion Criteria:

Contraindications according to the Package Insert include patients who have any of the following:

  • serious infections
  • tuberculosis
  • a history of hypersensitivity to any ingredient of Humira
  • demyelinating disease or a history of demyelinating disease
  • congestive cardiac failure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Humira
Humira 40 mg (marketed product) eow for subcutaneous injection after initial dosage of 160 mg and 2nd dosage of 80 mg in two weeks after the initial administration, for up to 52 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Participants With Adverse Drug Reactions and Serious Adverse Drug Reactions
時間枠:Up to Week 52
Adverse drug reactions are defined as adverse events for which the causal relation with Humira cannot be ruled out. Serious adverse drug reactions are adverse drug reaction(s) which have been assessed to be serious based on company criteria.
Up to Week 52

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change From Baseline in CRP Levels Over Time
時間枠:Weeks 4, 8, 24, 52 of study drug administration, and at study drug discontinuation (up to Week 52)
Weeks 4, 8, 24, 52 of study drug administration, and at study drug discontinuation (up to Week 52)
Change From Baseline in Mayo Score Over Time
時間枠:Weeks 24, 52, at study drug discontinuation (up to Week 52), and at final assessment (up to Week 52)
The Mayo score ranges from 0 (normal or inactive disease) to 12 (severe disease) and is calculated as the sum of 4 subscores (stool frequency, rectal bleeding, endoscopy, and physician's global assessment [PGA]), each of which ranges from 0 (normal) to 3 (severe disease). A negative change in Mayo score indicates improvement.
Weeks 24, 52, at study drug discontinuation (up to Week 52), and at final assessment (up to Week 52)
Mayo Endoscopic Sub-Score Over Time
時間枠:Weeks 24, 52, at study drug discontinuation (up to Week 52), and at final assessment (up to Week 52)
The endoscopist evaluated each observed segment of the colon (rectum, sigmoid, descending colon, transverse colon, ascending colon/cecum) by using the classification as follows: 0=Normal or inactive disease; 1=Mild disease (erythema, decreased vascular pattern, mild friability); 2=Moderate disease (marked erythema, absent vascular pattern, friability, erosions); 3=Severe disease (spontaneous bleeding, ulceration).
Weeks 24, 52, at study drug discontinuation (up to Week 52), and at final assessment (up to Week 52)
Change From Baseline in Partial Mayo Score Over Time
時間枠:Weeks 4, 8, 16, 24, 52, when discontinued (up to Week 52), at final assessment (up to Week 52)
The Partial Mayo score (Mayo score without endoscopy) ranges from 0 (normal or inactive disease) to 9 (severe disease) and is calculated as the sum of 3 subscores (stool frequency, rectal bleeding and physician's global assessment [PGA]), each of which ranges from 0 (normal) to 3 (severe disease). A negative change in Partial Mayo score indicates improvement.
Weeks 4, 8, 16, 24, 52, when discontinued (up to Week 52), at final assessment (up to Week 52)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月9日

一次修了 (実際)

2018年2月15日

研究の完了 (実際)

2018年2月15日

試験登録日

最初に提出

2013年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月18日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月10日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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