肺がんにおける免疫応答 (IRLC)
2017年6月22日 更新者：Marius Zemaitis、Lithuanian University of Health Sciences
この研究は、悪性腫瘍島と周囲の間質の間の免疫細胞の局在（分布）の重要性を評価し、これらの免疫細胞とサイトカイン、非小細胞肺がん（NSCLC）の臨床病理学的および予後因子との関連を調査することを目的としています。 ） 忍耐。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaunas、リトアニア、LT 44307
- Lithuanian University of Health Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
リトアニア保健科学大学病院カウナス診療所の呼吸器科・免疫科と心臓・胸部・血管外科で治療を受けるリトアニア在住者
説明
包含基準:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) スコア 0-1
- 組織学的に非小細胞肺がんが証明されている患者
- 対照群 - 非小細胞肺がんのない患者
- 研究に参加するための書面による（署名された）インフォームド・コンセント
除外基準:
- 5年以内のその他の悪性腫瘍
- 不安定な全身疾患（活動性感染症、重大な心血管疾患を含む）
- 以前の化学療法または放射線療法
- 自己免疫疾患
- 授乳中または妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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肺癌
NSCLC（病理学的ステージI～III）の外科的切除を受けた、新たに診断され未治療の非小細胞肺がん患者
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コントロール
自然気胸を再発したため手術を予定している患者 肺がんなどの悪性腫瘍を有していない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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無増悪生存
時間枠：研究への登録後1年
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研究への登録後1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全生存
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marius Zemaitis, Assoc.Prof.、Lithuanian University of Health Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月27日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月22日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。