Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Immunsvar vid lungcancer (IRLC)

22 juni 2017 uppdaterad av: Marius Zemaitis, Lithuanian University of Health Sciences
Denna studie är utformad för att utvärdera vikten av immuncellers lokalisering (fördelning) mellan maligna tumöröar och omgivande stroma och för att undersöka sambanden mellan dessa immunceller såväl som cytokiner och klinisk-patologiska och prognostiska faktorer för icke-småcellig lungcancer (NSCLC). ) patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT 44307
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Litauiska invånare som undersöks och behandlas på sjukhuset vid Litauens universitet för hälsovetenskaper i Kaunas kliniker Institutionen för lung- och immunologi och avdelningen för hjärt-, bröst- och kärlkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) poäng på 0-1
  • Patienter med histologiskt dokumenterad icke-småcellig lungcancer
  • Kontrollgrupp - patienter utan icke-småcellig lungcancer
  • Skriftligt (undertecknat) informerat samtycke att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Eventuella andra maligniteter inom 5 år
  • Alla instabila systemsjukdomar (inklusive aktiva infektioner, betydande hjärt-kärlsjukdom)
  • Tidigare kemoterapi eller strålbehandling
  • Autoimmun sjukdom
  • Ammande eller gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Lungcancer
Nydiagnostiserade och obehandlade icke-småcelliga lungcancerpatienter som genomgick kirurgisk resektion för NSCLC (patologiskt stadium I-III)
Kontrollera
Försökspersoner som kommer att opereras på grund av återkommande spontan pneumothorax Patienter utan lungcancer eller andra maligniteter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Progressionsfri överlevnad
Tidsram: ett år efter inskrivningen till studien
ett år efter inskrivningen till studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 3 år
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Marius Zemaitis, Assoc.Prof., Lithuanian University of Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2013

Första postat (Uppskatta)

7 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRLC-1109

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera