Иммунный ответ при раке легкого (IRLC)
22 июня 2017 г. обновлено: Marius Zemaitis, Lithuanian University of Health Sciences
Это исследование предназначено для оценки важности локализации (распределения) иммунных клеток между островками злокачественной опухоли и окружающей стромой, а также для изучения ассоциаций между этими иммунными клетками, а также цитокинами и клинико-патологическими и прогностическими факторами немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). ) пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaunas, Литва, LT 44307
- Lithuanian University of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Жители Литвы, находящиеся под следствием, проходят лечение в больнице Литовского университета наук о здоровье Клиники Каунаса Отделение пульмонологии и иммунологии и Отделение сердечной, торакальной и сосудистой хирургии
Описание
Критерии включения:
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) оценка 0-1
- Пациенты с гистологически подтвержденным немелкоклеточным раком легкого
- Контрольная группа - больные без немелкоклеточного рака легкого.
- Письменное (подписанное) информированное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Любые другие злокачественные новообразования в течение 5 лет
- Любое нестабильное системное заболевание (включая активные инфекции, серьезное сердечно-сосудистое заболевание)
- Предшествующая химиотерапия или лучевая терапия
- Аутоиммунное заболевание
- Кормящие или беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Рак легких
Впервые выявленные и нелеченные больные немелкоклеточным раком легкого, перенесшие хирургическую резекцию по поводу НМРЛ (патологическая стадия I-III)
|
|
Контроль
Субъекты, которым предстоит хирургическое вмешательство в связи с рецидивирующим спонтанным пневмотораксом. Пациенты без рака легких или других злокачественных новообразований.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: через год после поступления на обучение
|
через год после поступления на обучение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marius Zemaitis, Assoc.Prof., Lithuanian University of Health Sciences
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRLC-1109
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .