Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź immunologiczna w raku płuc (IRLC)

22 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Marius Zemaitis, Lithuanian University of Health Sciences
Badanie to ma na celu ocenę znaczenia lokalizacji (dystrybucji) komórek odpornościowych między wysepkami guza złośliwego a otaczającym zrębem oraz zbadanie powiązań między tymi komórkami odpornościowymi, a także cytokinami oraz czynnikami kliniczno-patologicznymi i prognostycznymi niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC ) pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Litwa
      • Kaunas, Litwa, LT 44307
        • Lithuanian University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy Litwy badani i leczeni w Klinice Szpitala Litewskiego Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu w Kownie Oddział Pulmonologii i Immunologii oraz Oddział Kardiologii, Chirurgii Klatki Piersiowej i Chirurgii Naczyniowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wynik Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Pacjenci z histologicznie udokumentowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca
  • Grupa kontrolna - pacjenci bez niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Pisemna (podpisana) świadoma zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie inne nowotwory złośliwe w ciągu 5 lat
  • Jakakolwiek niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym aktywne infekcje, istotna choroba układu krążenia)
  • Wcześniejsza chemioterapia lub radioterapia
  • Choroby autoimmunologiczne
  • Pielęgniarki lub kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Rak płuc
Nowo zdiagnozowani i nieleczeni pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy zostali poddani resekcji chirurgicznej z powodu NSCLC (stadium patologiczne I-III)
Kontrola
Osoby, które będą miały operację z powodu nawracającej samoistnej odmy opłucnowej Pacjenci bez raka płuc lub innych nowotworów złośliwych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: rok po przyjęciu na studia
rok po przyjęciu na studia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Marius Zemaitis, Assoc.Prof., Lithuanian University of Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRLC-1109

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj