Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunrespons ved lungekreft (IRLC)

22. juni 2017 oppdatert av: Marius Zemaitis, Lithuanian University of Health Sciences
Denne studien er designet for å evaluere viktigheten av immuncellenes lokalisering (fordeling) mellom ondartede tumorøyer og omkringliggende stroma og for å undersøke assosiasjonene mellom disse immuncellene samt cytokiner og klinikopatologiske og prognostiske faktorer ved ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). ) pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen, LT 44307
        • Lithuanian University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Litauiske innbyggere som er undersøkt maur behandlet i Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics Institutt for lunge- og immunologi og avdeling for hjerte-, thorax- og karkirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score på 0-1
  • Pasienter med histologisk dokumentert ikke-småcellet lungekreft
  • Kontrollgruppe - pasienter uten ikke-småcellet lungekreft
  • Skriftlig (signert) informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle andre maligniteter innen 5 år
  • Enhver ustabil systemisk sykdom (inkludert aktive infeksjoner, betydelig kardiovaskulær sykdom)
  • Tidligere kjemoterapi eller strålebehandling
  • Autoimmun sykdom
  • Ammende eller gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Lungekreft
Nydiagnostiserte og ubehandlede ikke-småcellet lungekreftpasienter som gjennomgikk kirurgisk reseksjon for NSCLC (patologisk stadium I-III)
Kontroll
Pasienter som skal opereres på grunn av tilbakevendende spontan pneumothorax Pasienter uten lungekreft eller andre maligniteter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: ett år etter oppmelding til studiet
ett år etter oppmelding til studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marius Zemaitis, Assoc.Prof., Lithuanian University of Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

7. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRLC-1109

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere