赤外線サーマル イメージングを使用した褐色脂肪に対するカプシノイドの効果の研究。
2016年2月1日 更新者：Melvin Leow、Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
褐色脂肪組織の活動に対するカプシノイドの影響を評価するための赤外線サーマル イメージング。
この研究の主な仮説は、カプシノイドの消費が褐色脂肪組織の活動を増加させ、赤外線熱画像で検出できるというものです。
二次仮説は、カプシノイドの消費が個人の血糖反応に影響を与える可能性があるというものです.
調査の概要
詳細な説明
最近、褐色脂肪組織 (BAT) が成人に存在することが確立されました。
BAT は、エネルギーを熱として放散する発熱組織です。
この研究の主な目的は、赤外線画像を使用して、成人の BAT 活動に対するカプシノイドの影響、およびカプシノイド摂取後のエネルギー消費の増加と BAT 活動との間に関係があるかどうかを評価することです。
二次的な目的は、カプシノイドが個人の血糖反応に影響を与えるかどうかを調査することです.
やせた健康な男性ボランティアが募集されます。
無作為化された2つのテストセッションがあり、被験者はカプシノイドまたはプラセボカプセルと標準化された量の白米（50gの炭水化物に相当）を消費します.
間接熱量測定を使用して、試験食の消費前後のエネルギー消費を評価します。
人間の主要な BAT デポである鎖骨上 BAT のサーマル イメージングは、BAT 温度の変化を評価するために赤外線サーマル カメラを使用して行われます。
血糖値は、指穿刺採血法によって監視されます。
この研究は、カプシノイドの消費が赤外線サーマルカメラで検出可能なBAT温度の変化につながるかどうかを調査し、熱画像をBAT活動を研究する迅速で非侵襲的で再現可能な方法として使用することの実現可能性を確認し、研究を進めるためのプラットフォームを提供することを目的としています人間のバットのこの新興分野。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、117599
- Clinical Nutrition Research Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 中国の民族性
- 男
- 健康
- 年齢 21 ～ 30 歳
- BMI 18.0 - 22.9kg/m2
- 処方された薬を服用していない
- 辛い食べ物や唐辛子をあまり食べない (週に 3 回未満)
除外基準:
- 喫煙者
- 空腹時血糖 > 5.5mmol/L
- 安静時血圧 > 140/90 mmHg
- 糖尿病、高血圧、心血管疾患、甲状腺疾患を含む主要な病状
- -研究で提示された食品に対するアレルギーまたは不耐性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カプシノイドアーム
カプシノイドについて
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被験者は、カプシノイド/プラセボ カプセル 6 個と標準化された量の白米 (炭水化物 50g に相当) を摂取します。
各カプセルには 1.5mg のカプシノイドが含まれており、合計で 9mg のカプシノイドが含まれています。
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PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ群
プラセボ
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被験者は、カプシノイド/プラセボ カプセル 6 個と標準化された量の白米 (炭水化物 50g に相当) を摂取します。
各カプセルには 1.5mg のカプシノイドが含まれており、合計で 9mg のカプシノイドが含まれています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鎖骨上部位の温度
時間枠：消費後2.5時間
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カプシノイドの消費後の鎖骨上領域の温度は、赤外線サーマルイメージングを使用して決定されます。
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消費後2.5時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖反応
時間枠：消費後2.5時間
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カプシノイド摂取後 2.5 時間にわたって測定されたカプシノイドに対する血糖反応。
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消費後2.5時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年11月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月1日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。