有利なスタートという観点からの作業療法
2017年10月11日 更新者:Texas Woman's University
有利なスタートという文脈における作業療法の検討
この研究の目的は、ヘッドスタートプログラムにおける作業療法の役割を特定することです。
ヘッド スタート内の代表者は、この地域内で提供されるサービスの量と種類を特定する全国規模のインターネット ベースの調査に参加するよう求められます。
人間の職業モデル (MOHO) も、モデルの現在の使用状況と将来の活用方法を特定することによって研究に含まれます。
この研究を最大限に完了するには、人間の職業モデルを定義し、全米ヘッドスタート協会の使命を理解することから始めなければなりません。
MOHO のビジョンは、作業に焦点を当て、クライアント中心で、全体的で、証拠に基づいており、他の作業療法モデルを補完する実践をサポートすることです。
National Head Start Association の使命は、幼児期の発育と教育のリーダーとしてヘッドスタート分野を団結させ、刺激し、支援することです。
これにより、研究者は次の研究を行うことになりました: ヘッドスタートの文脈における作業療法の検討。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者には、最初の電子メールによる紹介と参加の勧誘で研究の意図が通知されます。
参加者には研究アシスタントに質問することで研究について質問する機会が与えられ、研究アシスタントの名前と電子メールアドレスが公開されます。
最初の電子メールによる紹介/参加への招待の中で、参加者には研究アシスタントの名前と連絡先情報が与えられ、調査に関するすべての質問は研究アシスタントに直接行うよう指示されます。
調査参加者から受け取ったすべてのデータは匿名化されて返されます。
収集されたデータは調査参加者を追跡することはできません。
参加者には研究アシスタントの電子メール アドレスが提供され、研究結果の受け取りに興味がある場合は連絡することができます。
この研究の利点は、有利なスタートを切る施設内での作業療法サービスの全体的な役割を前進させることです。
この研究は、特定の概念をどのように使用すべきか、使用すべきではないのか、あるいはその両方について理解を深め、管理者が質の高いプログラミングを開発するのに役立ち、ヘッドスタートプログラムにおける作業療法の知識体系に貢献できる可能性があります。
研究助手の電子メール アドレスは、研究の結果を知りたい場合には電子メールで連絡できる旨の記載とともに同意書に記載されます。インフォームド コンセントは、最初の電子メールでの紹介と正式な参加のリクエスト。
参加者には調査の最初のページで研究情報が提供され、調査を開始する前に「はい」または「いいえ」をクリックして同意を示します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Texas Woman's University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全国のヘッド スタート プログラムの参加者は、ヘッド スタートにおける作業療法の使用/役割に関するオンライン アンケートに参加するよう連絡されます。
参加者は、全米のヘッド スタート組織との関係に基づいて研究に参加するよう募集されます。
最初の電子メールは各個人に送信され、研究の目的を通知し、調査への参加を勧誘します。
アンケートへのリンクとアンケートへの回答方法の具体的な手順が電子メールに含まれます。
添付の電子メール募集スクリプトを参照してください。
調査に回答するためにさまざまな分野が選択される可能性があるため、年齢範囲は 18 歳以上です。
18 歳未満の参加者は通常、まだ学校に通っているため、作業療法サービスやヘッド スタート プログラムにおける作業療法士の役割についての知識や理解が不足している可能性があります。
説明
包含基準:
ヘッド スタート プログラムでは性別が差別されないため、ヘッド スタート プログラム内で働く 18 歳以上のすべての個人がこの研究に含まれます。
除外基準:
参加者が民族性に基づいて研究から除外されることはありませんが、英語を話さない個人はこの研究から除外されます。 学習資料は英語のみで提供されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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有利なスタートを切る実践者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人間の職業のモデル(MOHO)ウェブベースの調査
時間枠:参加者の所要時間は約 15 ~ 20 分、またはオンライン アンケートの完了にかかる時間となります。
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この研究を完了するための主な手段は電子メールです。
参加の呼びかけ、調査の指示、調査はすべて電子メールで完了し、調査はWebベースの調査プログラムを通じてインターネット経由で実施されます。
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参加者の所要時間は約 15 ~ 20 分、またはオンライン アンケートの完了にかかる時間となります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR、Texas Woman's University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年11月1日
一次修了 (実際)
2016年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月28日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月11日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。