- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01975506
Arbetsterapi i samband med försprång
11 oktober 2017 uppdaterad av: Texas Woman's University
En undersökning av arbetsterapi i samband med försprång
Syftet med denna studie är att identifiera arbetsterapins roll inom Head Start-program.
Representanter inom Head Start kommer att uppmanas att delta i en rikstäckande internetbaserad undersökning som identifierar mängden och typen av tjänster som tillhandahålls inom detta område.
Model of Human Occupation (MOHO) kommer också att inkluderas i studien genom att identifiera nuvarande användning av modellen och hur den kan användas i framtiden.
För att kunna slutföra denna studie i största möjliga utsträckning måste vi börja med att definiera modellen för mänskligt yrke samt förstå uppdraget för National Head Start Association.
MOHOs vision är att stödja praktik som är fokuserad på yrke, klientcentrerad, holistisk, evidensbaserad och komplementär till andra arbetsterapimodeller.
Uppdraget för National Head Start Association är att sammansmälta, inspirera och stödja Head Start-fältet som en ledare inom tidig barndomsutveckling och utbildning.
Detta har fått forskare att utföra följande studie: En undersökning av arbetsterapi i samband med Head Start.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att informeras om avsikten med studien i den första e-postintroduktionen och inbjudan till deltagande.
Deltagarna kommer att ges möjlighet att ställa frågor om studien genom att fråga forskningsassistenterna vars namn och e-postadresser kommer att ges.
Inom den inledande e-postintroduktionen/inbjudan om deltagande kommer deltagarna att få namn och kontaktinformation för forskningsassistenterna och instrueras att rikta alla frågor angående undersökningen till dem.
All data som tas emot från undersökningsdeltagarna kommer att returneras avidentifierad.
Ingen av de insamlade uppgifterna kommer att kunna spåras till undersökningsdeltagarna.
Deltagarna kommer att få forskningsassistenternas e-postadresser och kan kontakta dem om de är intresserade av att få några resultat från studien.
Fördelarna med studien är att främja den övergripande rollen för arbetsterapitjänster inom försprång.
Den här studien kan ge ytterligare förståelse för hur och/eller varför vissa begrepp bör/inte bör användas, kan hjälpa administratörer att utveckla kvalitetsprogrammering och bidra till kunskapsmassan inom Arbetsterapi i Head Start-program.
Forskningsassistenternas e-postadresser kommer att anges i samtyckesformulären med ett uttalande som säger att de kommer att kunna kontakta henne via e-post om de är intresserade av att få några resultat från studien. Informerat samtycke kommer att erhållas via inledande e-postintroduktion och formell begäran om deltagande.
Deltagarna kommer att få studieinformation på undersökningens första sida och kommer att ange sitt samtycke genom att klicka på "ja" eller "nej" innan undersökningen påbörjas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer inom Head Start-program över hela landet kommer att kontaktas för att delta i en onlineundersökning om användningen/rollen av arbetsterapi i Head Start.
Deltagarna kommer att rekryteras för att delta i studien baserat på deras koppling till Head Start-organisationer över hela USA.
Ett första e-postmeddelande kommer att skickas till varje individ som informerar dem om syftet med studien och inbjuder dem att delta i undersökningen.
En länk till enkäten tillsammans med specifika instruktioner om hur man fyller i den kommer att inkluderas i mejlet.
Se bifogat e-postrekryteringsmanus.
Åldersintervallet är från 18 år och uppåt eftersom en mängd olika discipliner kan väljas ut för att svara på enkäten.
Deltagare under 18 år går vanligtvis fortfarande i skolan och kan därför sakna exponering och förståelse för arbetsterapitjänster och arbetsterapeutens roll inom Head Start-programmet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Head Start-programmet diskriminerar inte kön, så varje individ över 18 år som arbetar inom Head Start-programmen kommer att inkluderas i denna studie.
Exklusions kriterier:
Även om deltagare inte kommer att uteslutas från studien baserat på etnicitet, kommer icke-engelsktalande individer att uteslutas från denna studie. Studiematerial kommer endast att presenteras på engelska.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
försprångsutövare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Model of Human Occupation (MOHO) webbaserad undersökning
Tidsram: Tidsåtgången för deltagarna kommer att vara cirka 15-20 minuter eller hur lång tid det tar för dem att fylla i online-enkäten
|
E-post kommer att vara det primära sättet att slutföra denna studie.
Inbjudan till deltagande, enkätinstruktioner och enkät kommer alla att fyllas i via e-post. Studien kommer att genomföras via internet genom ett webbaserat enkätprogram.
|
Tidsåtgången för deltagarna kommer att vara cirka 15-20 minuter eller hur lång tid det tar för dem att fylla i online-enkäten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
3 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 16898
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .