Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsterapi i samband med försprång

11 oktober 2017 uppdaterad av: Texas Woman's University

En undersökning av arbetsterapi i samband med försprång

Syftet med denna studie är att identifiera arbetsterapins roll inom Head Start-program. Representanter inom Head Start kommer att uppmanas att delta i en rikstäckande internetbaserad undersökning som identifierar mängden och typen av tjänster som tillhandahålls inom detta område. Model of Human Occupation (MOHO) kommer också att inkluderas i studien genom att identifiera nuvarande användning av modellen och hur den kan användas i framtiden. För att kunna slutföra denna studie i största möjliga utsträckning måste vi börja med att definiera modellen för mänskligt yrke samt förstå uppdraget för National Head Start Association. MOHOs vision är att stödja praktik som är fokuserad på yrke, klientcentrerad, holistisk, evidensbaserad och komplementär till andra arbetsterapimodeller. Uppdraget för National Head Start Association är att sammansmälta, inspirera och stödja Head Start-fältet som en ledare inom tidig barndomsutveckling och utbildning. Detta har fått forskare att utföra följande studie: En undersökning av arbetsterapi i samband med Head Start.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att informeras om avsikten med studien i den första e-postintroduktionen och inbjudan till deltagande. Deltagarna kommer att ges möjlighet att ställa frågor om studien genom att fråga forskningsassistenterna vars namn och e-postadresser kommer att ges. Inom den inledande e-postintroduktionen/inbjudan om deltagande kommer deltagarna att få namn och kontaktinformation för forskningsassistenterna och instrueras att rikta alla frågor angående undersökningen till dem. All data som tas emot från undersökningsdeltagarna kommer att returneras avidentifierad. Ingen av de insamlade uppgifterna kommer att kunna spåras till undersökningsdeltagarna. Deltagarna kommer att få forskningsassistenternas e-postadresser och kan kontakta dem om de är intresserade av att få några resultat från studien. Fördelarna med studien är att främja den övergripande rollen för arbetsterapitjänster inom försprång. Den här studien kan ge ytterligare förståelse för hur och/eller varför vissa begrepp bör/inte bör användas, kan hjälpa administratörer att utveckla kvalitetsprogrammering och bidra till kunskapsmassan inom Arbetsterapi i Head Start-program. Forskningsassistenternas e-postadresser kommer att anges i samtyckesformulären med ett uttalande som säger att de kommer att kunna kontakta henne via e-post om de är intresserade av att få några resultat från studien. Informerat samtycke kommer att erhållas via inledande e-postintroduktion och formell begäran om deltagande. Deltagarna kommer att få studieinformation på undersökningens första sida och kommer att ange sitt samtycke genom att klicka på "ja" eller "nej" innan undersökningen påbörjas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Texas Woman's University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer inom Head Start-program över hela landet kommer att kontaktas för att delta i en onlineundersökning om användningen/rollen av arbetsterapi i Head Start. Deltagarna kommer att rekryteras för att delta i studien baserat på deras koppling till Head Start-organisationer över hela USA. Ett första e-postmeddelande kommer att skickas till varje individ som informerar dem om syftet med studien och inbjuder dem att delta i undersökningen. En länk till enkäten tillsammans med specifika instruktioner om hur man fyller i den kommer att inkluderas i mejlet. Se bifogat e-postrekryteringsmanus. Åldersintervallet är från 18 år och uppåt eftersom en mängd olika discipliner kan väljas ut för att svara på enkäten. Deltagare under 18 år går vanligtvis fortfarande i skolan och kan därför sakna exponering och förståelse för arbetsterapitjänster och arbetsterapeutens roll inom Head Start-programmet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Head Start-programmet diskriminerar inte kön, så varje individ över 18 år som arbetar inom Head Start-programmen kommer att inkluderas i denna studie.

Exklusions kriterier:

Även om deltagare inte kommer att uteslutas från studien baserat på etnicitet, kommer icke-engelsktalande individer att uteslutas från denna studie. Studiematerial kommer endast att presenteras på engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
försprångsutövare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Model of Human Occupation (MOHO) webbaserad undersökning
Tidsram: Tidsåtgången för deltagarna kommer att vara cirka 15-20 minuter eller hur lång tid det tar för dem att fylla i online-enkäten
E-post kommer att vara det primära sättet att slutföra denna studie. Inbjudan till deltagande, enkätinstruktioner och enkät kommer alla att fyllas i via e-post. Studien kommer att genomföras via internet genom ett webbaserat enkätprogram.
Tidsåtgången för deltagarna kommer att vara cirka 15-20 minuter eller hur lång tid det tar för dem att fylla i online-enkäten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

3 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 16898

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera