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L'ergothérapie dans le contexte de Head Start

11 octobre 2017 mis à jour par: Texas Woman's University

Un examen de l'ergothérapie dans le contexte de Head Start

Le but de cette étude est d'identifier le rôle de l'ergothérapie dans les programmes Head Start. Les représentants de Head Start seront invités à participer à une enquête nationale sur Internet identifiant la quantité et le type de services fournis dans ce domaine. Le modèle d'occupation humaine (MOHO) sera également inclus dans l'étude en identifiant l'utilisation actuelle du modèle et comment il peut être utilisé à l'avenir. Afin de compléter cette étude au maximum, nous devons commencer par définir le modèle d'occupation humaine ainsi que par comprendre la mission de la National Head Start Association. La vision de MOHO est de soutenir une pratique axée sur l'occupation, centrée sur le client, holistique, fondée sur des données probantes et complémentaire aux autres modèles d'ergothérapie. La mission de la National Head Start Association est de fusionner, d'inspirer et de soutenir le domaine Head Start en tant que leader dans le développement et l'éducation de la petite enfance. Cela a conduit les chercheurs à réaliser l'étude suivante : Un examen de l'ergothérapie dans le contexte de Head Start.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les participants seront informés de l'intention de l'étude dans le courrier électronique initial d'introduction et d'invitation à participer. Les participants auront la possibilité de poser des questions sur l'étude en interrogeant les assistants de recherche, dont les noms et adresses e-mail seront communiqués. Dans le premier courriel d'introduction/d'invitation à participer, les participants recevront le nom et les coordonnées des assistants de recherche et seront chargés de leur adresser toutes les questions concernant l'enquête. Toutes les données reçues des participants à l'enquête seront retournées anonymisées. Aucune des données recueillies ne sera traçable jusqu'aux participants à l'enquête. Les participants recevront les adresses e-mail des assistants de recherche et pourront les contacter s'ils souhaitent recevoir les résultats de l'étude. Les avantages de l'étude sont de faire progresser le rôle global des services d'ergothérapie dans les établissements d'aide préscolaire. Cette étude pourrait permettre de mieux comprendre comment et/ou pourquoi certains concepts devraient/ne devraient pas être utilisés, pourrait aider les administrateurs à élaborer des programmes de qualité et contribuer à l'ensemble des connaissances en ergothérapie dans les programmes Head Start. Les adresses e-mail des assistants de recherche seront fournies dans les formulaires de consentement avec une déclaration indiquant qu'ils pourront la contacter par e-mail s'ils souhaitent recevoir des résultats de l'étude. Le consentement éclairé sera obtenu par l'intermédiaire du introduction initiale par e-mail et demande formelle de participation. Les participants recevront des informations sur l'étude sur la première page de l'enquête et indiqueront leur consentement en cliquant sur "oui" ou "non" avant de commencer l'enquête.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes faisant partie des programmes Head Start à l'échelle nationale seront contactées pour participer à un sondage en ligne sur l'utilisation/le rôle de l'ergothérapie dans Head Start. Les participants seront recrutés pour participer à l'étude en fonction de leur association avec des organisations Head Start à travers les États-Unis. Un premier courriel sera envoyé à chaque personne l'informant de l'objet de l'étude et l'invitant à participer à l'enquête. Un lien vers le sondage ainsi que des instructions précises sur la façon de le remplir seront inclus dans le courriel. Voir le script de recrutement ci-joint. La tranche d'âge est de 18 ans et plus parce qu'une variété de disciplines peuvent être sélectionnées pour répondre à l'enquête. Les participants de moins de 18 ans sont généralement encore à l'école et peuvent donc manquer d'exposition et de compréhension des services d'ergothérapie et du rôle de l'ergothérapeute dans le cadre du programme Head Start.

La description

Critère d'intégration:

Le programme Head Start ne fait pas de discrimination entre les sexes, de sorte que toute personne de plus de 18 ans qui travaille dans le cadre des programmes Head Start sera incluse dans cette étude.

Critère d'exclusion:

Bien que les participants ne soient pas exclus de l'étude en raison de leur origine ethnique, les personnes non anglophones seront exclues de cette étude. Le matériel d'étude sera présenté en anglais uniquement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
praticiens du bon départ

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête Web sur le modèle d'occupation humaine (MOHO)
Délai: Le temps consacré aux participants sera d'environ 15 à 20 minutes ou le temps qu'il leur faudra pour répondre au sondage en ligne.
Le courrier électronique sera le principal moyen de mener à bien cette étude. L'invitation à participer, les instructions d'enquête et l'enquête seront toutes complétées par courrier électronique. L'étude sera menée via Internet via un programme d'enquête en ligne.
Le temps consacré aux participants sera d'environ 15 à 20 minutes ou le temps qu'il leur faudra pour répondre au sondage en ligne.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2013

Première publication (Estimation)

3 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16898

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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