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先声夺人背景下的职业治疗

2017年10月11日 更新者:Texas Woman's University

在先声夺人的背景下对职业治疗的考察

本研究的目的是确定职业治疗在启蒙计划中的作用。 Head Start 的代表将被要求参加一项全国性的基于互联网的调查,以确定该地区提供的服务的数量和类型。 人类职业模型 (MOHO) 也将通过确定该模型的当前使用情况以及未来如何使用它来纳入研究。 为了最大程度地完成这项研究,我们必须首先定义人类职业模型并了解国家启蒙协会的使命。 MOHO 的愿景是支持专注于职业、以客户为中心、整体、循证和与其他职业治疗模式互补的实践。 国家启蒙协会的使命是团结、激励和支持启蒙领域,使其成为儿童早期发展和教育的领导者。 这导致研究人员进行了以下研究:在启蒙计划的背景下检查职业治疗。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将在最初的电子邮件介绍和参与邀请中告知参与者研究的意图。 参与者将有机会通过询问研究助理来询问有关研究的问题,研究助理的姓名和电子邮件地址将被提供。 在最初的电子邮件介绍/参与邀请中,将向参与者提供研究助理的姓名和联系信息,并将指示将有关调查的所有问题直接交给他们。 从调查参与者那里收到的所有数据都将在去识别化的情况下返回。 所收集的数据都无法追溯到调查参与者。 将向参与者提供研究助理的电子邮件地址,如果他们有兴趣收到研究的任何结果,可以联系他们。 该研究的好处是提高职业治疗服务在领先设施中的整体作用。 这项研究可以进一步了解应该/不应该使用某些概念的方式和/或原因,可以帮助管理人员开发高质量的程序,并为启蒙计划中的职业治疗知识体系做出贡献。 研究助理的电子邮件地址将在同意书上提供,并声明如果他们有兴趣收到研究的任何结果,他们将能够通过电子邮件与她联系。知情同意将通过最初的电子邮件介绍和正式的参与请求。 参与者将在调查的第一页上获得研究信息,并在开始调查前单击“是”或“否”表示同意。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • Texas Woman's University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

全国启蒙计划中的个人将被联系参与在线调查,了解职业治疗在启蒙计划中的使用/作用。 参与者将根据他们与美国各地启蒙组织的联系被招募参与研究。 最初的电子邮件将发送给每个人,告知他们研究的目的,并邀请他们参与调查。 电子邮件中将包含指向调查的链接以及如何完成调查的具体说明。 请参阅随附的电子邮件招聘脚本。 年龄范围为 18 岁及以上,因为可能会选择各种学科来响应调查。 18 岁以下的参与者通常还在上学,因此可能缺乏对职业治疗服务的接触和理解,以及职业治疗师在启蒙计划中的作用。

描述

纳入标准:

Head Start 计划不歧视性别,因此在 Head Start 计划中工作的所有 18 岁以上的个人都将被纳入本研究。

排除标准:

虽然不会根据种族将参与者排除在研究之外,但不会说英语的人将被排除在本研究之外。 学习材料将仅以英文呈现。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
先行者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
人类职业模型(MOHO)基于网络的调查
大体时间:参与者的时间承诺约为 15-20 分钟,或者他们完成在线调查所需的时间
电子邮件将是完成本研究的主要方式。 参与邀请、调查说明和调查都将通过电子邮件完成。该研究将通过基于网络的调查程序通过互联网进行。
参与者的时间承诺约为 15-20 分钟,或者他们完成在线调查所需的时间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR、Texas Woman's University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月28日

首次发布 (估计)

2013年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月11日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16898

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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