Ergoterapi i sammenheng med forsprang
11. oktober 2017 oppdatert av: Texas Woman's University
En undersøkelse av ergoterapi i sammenheng med forsprang
Formålet med denne studien er å identifisere rollen til ergoterapi innenfor Head Start-programmer.
Representanter innen Head Start vil bli bedt om å delta i en landsomfattende internettbasert undersøkelse som identifiserer mengden og typen tjenester som tilbys innenfor dette området.
The Model of Human Occupation (MOHO) vil også bli inkludert i studien ved å identifisere dagens bruk av modellen og hvordan den kan utnyttes i fremtiden.
For å fullføre denne studien i størst mulig grad, må vi begynne med å definere modellen for menneskelig yrke samt forstå oppdraget til National Head Start Association.
MOHOs visjon er å støtte praksis som er fokusert på yrke, klientsentrert, helhetlig, evidensbasert og komplementær til andre ergoterapimodeller.
Oppdraget til National Head Start Association er å slå sammen, inspirere og støtte Head Start-feltet som en leder innen tidlig barndomsutvikling og utdanning.
Dette har ført til at forskere har utført følgende studie: En undersøkelse av ergoterapi i sammenheng med Head Start.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli informert om intensjonen med studien i den første e-postintroduksjonen og invitasjonen om deltakelse.
Deltakerne vil få muligheten til å stille spørsmål om studien ved å spørre forskningsassistentene, hvis navn og e-postadresser vil bli oppgitt.
Innenfor den første e-postintroduksjonen/invitasjonen om deltakelse vil deltakerne bli gitt navn og kontaktinformasjon til forskningsassistentene og vil bli bedt om å rette alle spørsmål angående undersøkelsen til dem.
Alle data mottatt fra undersøkelsesdeltakerne vil bli returnert avidentifisert.
Ingen av dataene som samles inn vil kunne spores til deltakerne i undersøkelsen.
Deltakerne vil få oppgitt forskningsassistentenes e-postadresser og kan kontakte dem dersom de er interessert i å motta resultater fra studien.
Fordelene med studien er å fremme den overordnede rollen til ergoterapitjenester innen forstartsfasiliteter.
Denne studien kan gi ytterligere forståelse av hvordan og/eller hvorfor visse konsepter bør/ikke skal brukes, kunne hjelpe administratorer med å utvikle kvalitetsprogrammering og bidra til kunnskapsmengden innen ergoterapi i Head Start-programmer.
Forskningsassistentenes e-postadresser vil bli oppgitt i samtykkeskjemaene med en erklæring som sier at de vil kunne kontakte henne via e-post dersom de er interessert i å motta resultater fra studien. Informert samtykke vil bli innhentet via innledende e-postintroduksjon og formell forespørsel om deltakelse.
Deltakerne vil bli gitt studieinformasjon på første side av undersøkelsen og vil indikere sitt samtykke ved å klikke "ja" eller "nei" før undersøkelsen starter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
35
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Enkeltpersoner innenfor Head Start-programmer over hele landet vil bli kontaktet for å delta i en nettbasert undersøkelse om bruken/rollen til ergoterapi i Head Start.
Deltakere vil bli rekruttert til å delta i studien basert på deres tilknytning til Head Start-organisasjoner over hele USA.
En første e-post vil bli sendt til hver enkelt som informerer dem om formålet med studien, og inviterer dem til å delta i undersøkelsen.
En lenke til undersøkelsen sammen med spesifikke instruksjoner om hvordan du fullfører den vil bli inkludert i e-posten.
Se vedlagte rekrutteringsmanus for e-post.
Aldersspennet er fra 18 år og oppover fordi en rekke disipliner kan velges til å svare på undersøkelsen.
Deltakere under 18 år går vanligvis fortsatt på skolen og kan derfor mangle eksponeringen og forståelsen av ergoterapitjenester og rollen til ergoterapeuten i Head Start-programmet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Head Start-programmet diskriminerer ikke kjønn, så alle personer over 18 år som jobber innenfor Head Start-programmene vil bli inkludert i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
Selv om deltakerne ikke vil bli ekskludert fra studien basert på etnisitet, vil ikke-engelsktalende personer bli ekskludert fra denne studien. Studiemateriell vil kun bli presentert på engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
forsprang-utøvere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Model of Human Occupation (MOHO) nettbasert undersøkelse
Tidsramme: Tidsforpliktelsen for deltakerne vil være omtrent 15-20 minutter eller hvor lang tid det tar dem å fullføre den elektroniske spørreundersøkelsen
|
E-post vil være den primære metoden for å fullføre denne studien.
Invitasjon til deltakelse, undersøkelsesinstruksjoner og undersøkelse vil alle bli fullført via e-post. Studien vil bli utført via internett gjennom et nettbasert undersøkelsesprogram.
|
Tidsforpliktelsen for deltakerne vil være omtrent 15-20 minutter eller hvor lang tid det tar dem å fullføre den elektroniske spørreundersøkelsen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juli 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
3. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 16898
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .