Ergotherapie in het kader van voorsprong
11 oktober 2017 bijgewerkt door: Texas Woman's University
Een onderzoek naar ergotherapie in de context van voorsprong
Het doel van dit onderzoek is om de rol van ergotherapie binnen Head Start-programma's te identificeren.
Vertegenwoordigers binnen Head Start zullen worden gevraagd om deel te nemen aan een landelijke internetenquête die de hoeveelheid en het soort diensten in dit gebied identificeert.
Het Model of Human Occupation (MOHO) zal ook in het onderzoek worden opgenomen door het huidige gebruik van het model te identificeren en hoe het in de toekomst kan worden gebruikt.
Om deze studie volledig af te ronden, moeten we beginnen met het definiëren van het model van menselijke bezetting en het begrijpen van de missie van de National Head Start Association.
De visie van MOHO is om praktijk te ondersteunen die gericht is op beroep, cliëntgericht, holistisch, evidence-based en complementair aan andere ergotherapiemodellen.
De missie van de National Head Start Association is het samenbrengen, inspireren en ondersteunen van het Head Start-veld als leider op het gebied van ontwikkeling en onderwijs voor jonge kinderen.
Dit heeft ertoe geleid dat onderzoekers het volgende onderzoek hebben uitgevoerd: Onderzoek naar ergotherapie in het kader van Voorsprong.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden geïnformeerd over de bedoeling van het onderzoek in de eerste introductie per e-mail en uitnodiging tot deelname.
Deelnemers krijgen de gelegenheid om vragen over het onderzoek te stellen aan de onderzoeksassistenten, van wie de namen en e-mailadressen worden vermeld.
Binnen de eerste e-mailintroductie/uitnodiging voor deelname krijgen deelnemers de naam en contactgegevens van de onderzoeksassistenten en krijgen ze de instructie om alle vragen met betrekking tot de enquête aan hen te stellen.
Alle gegevens die van de deelnemers aan de enquête zijn ontvangen, worden geanonimiseerd geretourneerd.
Geen van de verzamelde gegevens zal herleidbaar zijn tot de deelnemers aan het onderzoek.
Deelnemers krijgen de e-mailadressen van de onderzoeksassistenten en kunnen contact met hen opnemen als ze geïnteresseerd zijn in het ontvangen van resultaten van het onderzoek.
De voordelen van de studie zijn om de algemene rol van ergotherapiediensten binnen voorsprongfaciliteiten te bevorderen.
Deze studie zou een beter begrip kunnen opleveren van hoe en/of waarom bepaalde concepten wel/niet gebruikt zouden moeten worden, zou beheerders kunnen helpen bij het ontwikkelen van kwaliteitsprogrammering en zou kunnen bijdragen aan de hoeveelheid kennis in Ergotherapie in Head Start-programma's.
De e-mailadressen van de onderzoeksassistenten zullen worden vermeld in de toestemmingsformulieren met een verklaring waarin staat dat ze via e-mail contact met haar kunnen opnemen als ze geïnteresseerd zijn in het ontvangen van resultaten van het onderzoek. Geïnformeerde toestemming zal worden verkregen via de eerste introductie per e-mail en formeel verzoek tot deelname.
Deelnemers krijgen onderzoeksinformatie op de eerste pagina van de enquête en geven hun toestemming door op "ja" of "nee" te klikken voordat ze met de enquête beginnen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Personen binnen Head Start-programma's in het hele land zullen worden gecontacteerd om deel te nemen aan een online-enquête over het gebruik/de rol van ergotherapie in Head Start.
Deelnemers zullen worden geworven om deel te nemen aan het onderzoek op basis van hun associatie met Head Start-organisaties in de Verenigde Staten.
Er zal een eerste e-mail naar elk individu worden gestuurd om hen te informeren over het doel van de studie en hen uit te nodigen om deel te nemen aan de enquête.
Een link naar de enquête samen met specifieke instructies voor het invullen ervan zal in de e-mail worden opgenomen.
Zie bijgevoegd e-mailwervingsscript.
De leeftijdscategorie is van 18 jaar en ouder, omdat verschillende disciplines kunnen worden geselecteerd om op de enquête te reageren.
Deelnemers onder de 18 jaar zitten meestal nog op school en missen daarom mogelijk de bekendheid met en het begrip van ergotherapiediensten en de rol van de ergotherapeut binnen het Head Start-programma.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Het Head Start-programma discrimineert niet naar geslacht, dus elke persoon ouder dan 18 jaar die binnen Head Start-programma's werkt, zal in dit onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Hoewel deelnemers niet worden uitgesloten van het onderzoek op basis van etniciteit, worden niet-Engels sprekende personen uitgesloten van dit onderzoek. Studiemateriaal wordt alleen in het Engels gepresenteerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
voorsprong beoefenaars
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het model van menselijke bezetting (MOHO) Webgebaseerd onderzoek
Tijdsspanne: De tijdsbesteding voor deelnemers zal ongeveer 15-20 minuten bedragen, of hoe lang het ook duurt om de online enquête in te vullen
|
E-mail zal het belangrijkste middel zijn om dit onderzoek te voltooien.
De uitnodiging voor deelname, de instructies voor het onderzoek en het onderzoek zullen allemaal via e-mail worden ingevuld. Het onderzoek zal via internet worden uitgevoerd via een webgebaseerd enquêteprogramma.
|
De tijdsbesteding voor deelnemers zal ongeveer 15-20 minuten bedragen, of hoe lang het ook duurt om de online enquête in te vullen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
3 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 oktober 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 oktober 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 16898
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .