Ergoterapi i sammenhæng med forspring
11. oktober 2017 opdateret af: Texas Woman's University
En undersøgelse af ergoterapi i sammenhæng med forspring
Formålet med denne undersøgelse er at identificere ergoterapiens rolle inden for Head Start-programmer.
Repræsentanter inden for Head Start vil blive bedt om at deltage i en landsdækkende internetbaseret undersøgelse, der identificerer mængden og typen af tjenester, der leveres inden for dette område.
Model of Human Occupation (MOHO) vil også blive inkluderet i undersøgelsen ved at identificere den nuværende brug af modellen, og hvordan den kan udnyttes i fremtiden.
For at fuldføre denne undersøgelse i det fulde omfang, må vi begynde med at definere modellen for menneskelig besættelse samt forstå missionen for National Head Start Association.
Visionen for MOHO er at understøtte praksis, der er fokuseret på besættelse, klientcentreret, holistisk, evidensbaseret og komplementær til andre ergoterapimodeller.
Missionen for National Head Start Association er at samle, inspirere og støtte Head Start-feltet som leder inden for tidlig barndoms udvikling og uddannelse.
Dette har fået forskere til at udføre følgende undersøgelse: En undersøgelse af ergoterapi i forbindelse med Head Start.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne vil blive informeret om hensigten med undersøgelsen i den indledende e-mail-introduktion og invitation til deltagelse.
Deltagerne vil få mulighed for at stille spørgsmål om undersøgelsen ved at spørge forskningsassistenterne, hvis navne og e-mailadresser vil blive oplyst.
Inden for den indledende e-mailintroduktion/invitation til deltagelse vil deltagerne få navn og kontaktoplysninger på forskningsassistenterne og vil blive bedt om at rette alle spørgsmål vedrørende undersøgelsen til dem.
Alle data modtaget fra undersøgelsens deltagere vil blive returneret afidentificeret.
Ingen af de indsamlede data vil kunne spores til deltagerne i undersøgelsen.
Deltagerne vil få udleveret forskningsassistenternes e-mailadresser og kan kontakte dem, hvis de er interesserede i at modtage resultater fra undersøgelsen.
Fordelene ved undersøgelsen er at fremme den overordnede rolle for ergoterapitjenester inden for forspringsfaciliteter.
Denne undersøgelse kan give en yderligere forståelse af, hvordan og/eller hvorfor visse begreber bør/ikke skal bruges, kunne hjælpe administratorer med at udvikle kvalitetsprogrammering og bidrage til viden om ergoterapi i Head Start-programmer.
Forskningsassistenternes e-mailadresser vil blive angivet i samtykkeformularerne med en erklæring om, at de vil være i stand til at kontakte hende via e-mail, hvis de er interesserede i at modtage resultater fra undersøgelsen. Informeret samtykke vil blive opnået via indledende e-mail-introduktion og formel anmodning om deltagelse.
Deltagerne vil modtage undersøgelsesoplysninger på første side af undersøgelsen og vil angive deres samtykke ved at klikke på "ja" eller "nej", før undersøgelsen påbegyndes.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Texas Woman's University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer inden for Head Start-programmer landsdækkende vil blive kontaktet for at deltage i en online-undersøgelse om brugen/rollen af ergoterapi i Head Start.
Deltagerne vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen baseret på deres tilknytning til Head Start-organisationer i hele USA.
En indledende e-mail vil blive sendt til hver enkelt, der informerer dem om formålet med undersøgelsen og inviterer dem til at deltage i undersøgelsen.
Et link til undersøgelsen sammen med specifikke instruktioner i, hvordan den udfyldes, vil blive inkluderet i e-mailen.
Se vedhæftede e-mail rekrutteringsmanuskript.
Aldersintervallet er fra 18 år og opefter, fordi en række forskellige discipliner kan vælges til at besvare undersøgelsen.
Deltagere under 18 år er typisk stadig i skole og kan derfor mangle eksponeringen og forståelsen af ergoterapiydelser og ergoterapeutens rolle i Head Start-programmet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Head Start-programmet diskriminerer ikke mod køn, så alle personer over 18 år, der arbejder inden for Head Start-programmer, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
Selvom deltagere ikke vil blive udelukket fra undersøgelsen baseret på etnicitet, vil ikke-engelsktalende personer blive udelukket fra denne undersøgelse. Studiematerialer vil kun blive præsenteret på engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
forspringsudøvere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Model of Human Occupation (MOHO) Web Baseret undersøgelse
Tidsramme: Tidsforpligtelsen for deltagere vil være cirka 15-20 minutter eller hvor lang tid det tager dem at udfylde onlineundersøgelsen
|
E-mail vil være det primære middel til at gennemføre denne undersøgelse.
Invitation til deltagelse, undersøgelsesinstruktioner og undersøgelse vil alle blive udfyldt via e-mail. Undersøgelsen vil blive udført via internettet gennem et webbaseret undersøgelsesprogram.
|
Tidsforpligtelsen for deltagere vil være cirka 15-20 minutter eller hvor lang tid det tager dem at udfylde onlineundersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2013
Først opslået (Skøn)
3. november 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 16898
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udviklingsforsinkelse
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetBørns udviklingsforstyrrelser, gennemgåendeForenede Stater