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Terapia Ocupacional no Contexto do Head Start

11 de outubro de 2017 atualizado por: Texas Woman's University

Um Exame de Terapia Ocupacional no Contexto do Head Start

O objetivo deste estudo é identificar o papel da terapia ocupacional dentro dos programas Head Start. Os representantes do Head Start serão convidados a participar de uma pesquisa nacional baseada na Internet, identificando a quantidade e o tipo de serviços prestados nessa área. O Modelo de Ocupação Humana (MOHO) também será incluído no estudo, identificando o uso atual do modelo e como ele pode ser utilizado no futuro. Para completar este estudo ao máximo, devemos começar por definir o Modelo de Ocupação Humana, bem como compreender a missão da National Head Start Association. A visão do MOHO é apoiar a prática focada na ocupação, centrada no cliente, holística, baseada em evidências e complementar a outros modelos de terapia ocupacional. A missão da National Head Start Association é unir, inspirar e apoiar o campo Head Start como líder em desenvolvimento e educação na primeira infância. Isso levou os pesquisadores a realizar o seguinte estudo: Um exame da terapia ocupacional no contexto do Head Start.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os participantes serão informados sobre a intenção do estudo na introdução inicial por e-mail e convite de participação. Os participantes terão a oportunidade de fazer perguntas sobre o estudo, perguntando aos assistentes de pesquisa, cujos nomes e endereços de e-mail serão fornecidos. No e-mail inicial de apresentação/convite de participação, os participantes receberão o nome e as informações de contato dos assistentes de pesquisa e serão instruídos a encaminhar todas as perguntas relacionadas à pesquisa a eles. Todos os dados recebidos dos participantes da pesquisa serão devolvidos sem identificação. Nenhum dos dados coletados será rastreável aos participantes da pesquisa. Os participantes receberão os endereços de e-mail dos assistentes de pesquisa e poderão contatá-los caso estejam interessados ​​em receber os resultados do estudo. Os benefícios do estudo são promover o papel geral dos serviços de Terapia Ocupacional nas instalações do head start. Este estudo pode aprofundar a compreensão de como e/ou por que certos conceitos devem/não devem ser usados, pode auxiliar administradores no desenvolvimento de programação de qualidade e contribuir para o corpo de conhecimento em Terapia Ocupacional em programas Head Start. Os endereços de e-mail dos assistentes de pesquisa serão fornecidos nos formulários de consentimento com uma declaração dizendo que eles poderão contatá-la por e-mail caso estejam interessados ​​em receber quaisquer resultados do estudo. O consentimento informado será obtido através do introdução inicial por e-mail e solicitação formal de participação. Os participantes receberão informações sobre o estudo na primeira página da pesquisa e indicarão seu consentimento clicando em "sim" ou "não" antes de iniciar a pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Texas Woman's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos dentro dos programas Head Start em todo o país serão contatados para participar de uma pesquisa online sobre o uso/papel da terapia ocupacional no Head Start. Os participantes serão recrutados para participar do estudo com base em sua associação com organizações Head Start nos Estados Unidos. Um e-mail inicial será enviado a cada indivíduo, informando-os sobre o objetivo do estudo e convidando-os a participar da pesquisa. Um link para a pesquisa, juntamente com instruções específicas sobre como preenchê-la, será incluído no e-mail. Veja o script de recrutamento de e-mail em anexo. A faixa etária é de 18 anos ou mais porque uma variedade de disciplinas pode ser selecionada para responder à pesquisa. Os participantes com menos de 18 anos geralmente ainda estão na escola e, portanto, podem não ter a exposição e a compreensão dos serviços de terapia ocupacional e do papel do terapeuta ocupacional dentro do programa Head Start.

Descrição

Critério de inclusão:

O programa Head Start não discrimina gênero, portanto, todos os indivíduos com mais de 18 anos que trabalham nos programas Head Start serão incluídos neste estudo.

Critério de exclusão:

Embora os participantes não sejam excluídos do estudo com base na etnia, os indivíduos que não falam inglês serão excluídos deste estudo. Os materiais de estudo serão apresentados apenas em inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
praticantes de head start

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Modelo de Ocupação Humana (MOHO) Pesquisa baseada na Web
Prazo: O compromisso de tempo para os participantes será de aproximadamente 15 a 20 minutos ou o tempo que levarem para concluir a pesquisa on-line
O e-mail será o principal meio de conclusão deste estudo. O convite para participação, as instruções da pesquisa e a pesquisa serão todos preenchidos por e-mail. O estudo será conduzido pela Internet por meio de um programa de pesquisa baseado na web.
O compromisso de tempo para os participantes será de aproximadamente 15 a 20 minutos ou o tempo que levarem para concluir a pesquisa on-line

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de outubro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

3 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16898

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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