Terapia ocupacional en el contexto de Head Start
11 de octubre de 2017 actualizado por: Texas Woman's University
Un examen de la terapia ocupacional en el contexto de Head Start
El propósito de este estudio es identificar el papel de la terapia ocupacional dentro de los programas Head Start.
Se les pedirá a los representantes dentro de Head Start que participen en una encuesta nacional basada en Internet que identifique la cantidad y el tipo de servicios proporcionados dentro de esta área.
El Modelo de ocupación humana (MOHO) también se incluirá en el estudio al identificar el uso actual del modelo y cómo se puede utilizar en el futuro.
Para completar este estudio en toda su extensión, debemos comenzar por definir el Modelo de Ocupación Humana, así como comprender la misión de la Asociación Nacional de Head Start.
La visión de MOHO es apoyar la práctica centrada en la ocupación, centrada en el cliente, holística, basada en la evidencia y complementaria a otros modelos de terapia ocupacional.
La misión de la Asociación Nacional de Head Start es unir, inspirar y apoyar el campo de Head Start como líder en el desarrollo y la educación de la primera infancia.
Esto ha llevado a los investigadores a realizar el siguiente estudio: Un examen de la terapia ocupacional en el contexto de Head Start.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se informará a los participantes de la intención del estudio en la introducción inicial por correo electrónico y en la invitación a participar.
Los participantes tendrán la oportunidad de hacer preguntas sobre el estudio preguntando a los asistentes de investigación, cuyos nombres y direcciones de correo electrónico se darán.
Dentro de la introducción/invitación de participación por correo electrónico inicial, a los participantes se les dará el nombre y la información de contacto de los asistentes de investigación y se les indicará que les hagan todas las preguntas relacionadas con la encuesta.
Todos los datos recibidos de los participantes de la encuesta se devolverán anonimizados.
Ninguno de los datos recopilados será rastreable hasta los participantes de la encuesta.
A los participantes se les proporcionarán las direcciones de correo electrónico de los asistentes de investigación y podrán comunicarse con ellos si están interesados en recibir los resultados del estudio.
Los beneficios del estudio son promover el papel general de los servicios de terapia ocupacional dentro de las instalaciones de Head Start.
Este estudio podría mejorar la comprensión de cómo y/o por qué ciertos conceptos deben/no deben usarse, podría ayudar a los administradores a desarrollar una programación de calidad y contribuir al conjunto de conocimientos sobre terapia ocupacional en los programas Head Start.
Las direcciones de correo electrónico de los asistentes de investigación se proporcionarán en los formularios de consentimiento con una declaración que indique que podrán comunicarse con ella por correo electrónico si están interesados en recibir algún resultado del estudio. El consentimiento informado se obtendrá a través del introducción inicial por correo electrónico y solicitud formal de participación.
Los participantes recibirán información sobre el estudio en la primera página de la encuesta e indicarán su consentimiento haciendo clic en "sí" o "no" antes de comenzar la encuesta.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Woman's University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se contactará a las personas dentro de los programas Head Start en todo el país para que participen en una encuesta en línea sobre el uso/función de la terapia ocupacional en Head Start.
Los participantes serán reclutados para participar en el estudio en función de su asociación con organizaciones Head Start en los Estados Unidos.
Se enviará un correo electrónico inicial a cada individuo informándole del propósito del estudio e invitándolo a participar en la encuesta.
En el correo electrónico se incluirá un enlace a la encuesta junto con instrucciones específicas sobre cómo completarla.
Consulte el script de reclutamiento por correo electrónico adjunto.
El rango de edad es de 18 años en adelante porque se puede seleccionar una variedad de disciplinas para responder a la encuesta.
Los participantes menores de 18 años generalmente todavía están en la escuela y, por lo tanto, pueden carecer de la exposición y la comprensión de los servicios de terapia ocupacional y el papel del terapeuta ocupacional dentro del programa Head Start.
Descripción
Criterios de inclusión:
El programa Head Start no discrimina el género, por lo que se incluirá en este estudio a todas las personas mayores de 18 años que trabajen en los programas Head Start.
Criterio de exclusión:
Aunque los participantes no serán excluidos del estudio en función de su origen étnico, las personas que no hablen inglés sí serán excluidas de este estudio. Los materiales de estudio se presentarán únicamente en inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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practicantes de head start
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El Modelo de Ocupación Humana (MOHO) Encuesta basada en la Web
Periodo de tiempo: El compromiso de tiempo para los participantes será de aproximadamente 15 a 20 minutos o el tiempo que les tome completar la encuesta en línea.
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El correo electrónico será el medio principal para completar este estudio.
La invitación para participar, las instrucciones de la encuesta y la encuesta se completarán por correo electrónico. El estudio se realizará a través de Internet a través de un programa de encuestas basado en la web.
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El compromiso de tiempo para los participantes será de aproximadamente 15 a 20 minutos o el tiempo que les tome completar la encuesta en línea.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2017
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 16898
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .