Terapia occupazionale nel contesto del vantaggio iniziale
11 ottobre 2017 aggiornato da: Texas Woman's University
Un esame della terapia occupazionale nel contesto del vantaggio iniziale
Lo scopo di questo studio è identificare il ruolo della terapia occupazionale all'interno dei programmi Head Start.
Ai rappresentanti di Head Start verrà chiesto di partecipare a un sondaggio su Internet a livello nazionale che identifichi la quantità e il tipo di servizi forniti in quest'area.
Nello studio sarà incluso anche il Modello di occupazione umana (MOHO), identificando l'uso attuale del modello e come può essere utilizzato in futuro.
Per completare questo studio nella misura più completa, dobbiamo iniziare definendo il modello di occupazione umana e comprendere la missione della National Head Start Association.
La visione di MOHO è quella di supportare la pratica focalizzata sull'occupazione, centrata sul cliente, olistica, basata sull'evidenza e complementare ad altri modelli di terapia occupazionale.
La missione della National Head Start Association è unire, ispirare e sostenere il campo Head Start come leader nello sviluppo e nell'educazione della prima infanzia.
Ciò ha portato i ricercatori a eseguire il seguente studio: Un esame della terapia occupazionale nel contesto di Head Start.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I partecipanti saranno informati dell'intento dello studio nell'introduzione e-mail iniziale e nell'invito a partecipare.
Ai partecipanti verrà data l'opportunità di porre domande sullo studio chiedendo agli assistenti di ricerca, i cui nomi e indirizzi e-mail saranno forniti.
All'interno dell'e-mail iniziale di presentazione/invito alla partecipazione, ai partecipanti verranno forniti il nome e le informazioni di contatto degli assistenti di ricerca e verrà loro chiesto di rivolgere loro tutte le domande relative al sondaggio.
Tutti i dati ricevuti dai partecipanti al sondaggio verranno restituiti anonimizzati.
Nessuno dei dati raccolti sarà riconducibile ai partecipanti al sondaggio.
Ai partecipanti verranno forniti gli indirizzi e-mail degli assistenti di ricerca e potranno contattarli qualora fossero interessati a ricevere eventuali risultati dallo studio.
I vantaggi dello studio sono di promuovere il ruolo generale dei servizi di Terapia Occupazionale all'interno delle strutture iniziali.
Questo studio potrebbe approfondire la comprensione di come e/o perché certi concetti dovrebbero/non dovrebbero essere usati, potrebbe assistere gli amministratori nello sviluppo di una programmazione di qualità e contribuire al corpus di conoscenze in Terapia Occupazionale nei programmi Head Start.
Gli indirizzi e-mail degli assistenti di ricerca saranno forniti nei moduli di consenso con una dichiarazione in cui si afferma che potranno contattarla via e-mail qualora fossero interessati a ricevere eventuali risultati dallo studio. Il consenso informato sarà ottenuto tramite il email iniziale di presentazione e richiesta formale di partecipazione.
I partecipanti riceveranno informazioni sullo studio nella prima pagina del sondaggio e indicheranno il loro consenso facendo clic su "sì" o "no" prima di iniziare il sondaggio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
35
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Texas Woman's University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli individui all'interno dei programmi Head Start a livello nazionale saranno contattati per partecipare a un sondaggio online sull'uso/ruolo della terapia occupazionale in Head Start.
I partecipanti saranno reclutati per partecipare allo studio in base alla loro associazione con le organizzazioni Head Start negli Stati Uniti.
Una prima e-mail verrà inviata a ciascun individuo informandolo dello scopo dello studio e invitandolo a partecipare al sondaggio.
Nell'e-mail sarà incluso un collegamento al sondaggio insieme a istruzioni specifiche su come completarlo.
Vedi lo script di reclutamento e-mail allegato.
La fascia di età va dai 18 anni in su perché è possibile selezionare una varietà di discipline per rispondere al sondaggio.
I partecipanti di età inferiore ai 18 anni in genere vanno ancora a scuola e pertanto potrebbero non avere l'esposizione e la comprensione dei servizi di terapia occupazionale e del ruolo del terapista occupazionale all'interno del programma Head Start.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il programma Head Start non discrimina il genere, quindi ogni individuo di età superiore ai 18 anni che lavora all'interno dei programmi Head Start sarà incluso in questo studio.
Criteri di esclusione:
Sebbene i partecipanti non saranno esclusi dallo studio in base all'etnia, le persone che non parlano inglese saranno escluse da questo studio. I materiali di studio saranno presentati solo in inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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praticanti di vantaggio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il modello di occupazione umana (MOHO) Sondaggio basato sul Web
Lasso di tempo: L'impegno di tempo per i partecipanti sarà di circa 15-20 minuti o comunque il tempo necessario per completare il sondaggio online
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L'e-mail sarà il mezzo principale per completare questo studio.
L'invito a partecipare, le istruzioni per il sondaggio e il sondaggio saranno completati tramite e-mail. Lo studio sarà condotto via Internet attraverso un programma di sondaggi basato sul web.
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L'impegno di tempo per i partecipanti sarà di circa 15-20 minuti o comunque il tempo necessario per completare il sondaggio online
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 ottobre 2013
Primo Inserito (Stima)
3 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16898
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