AcrySof、TECNIS、iTrace の 3 つのトーリック カリキュレーターを使用したトーリック眼内レンズの乱視度数の比較
2013年11月6日 更新者：Yonsei University
この研究の目的は、術前の規則に基づく (WTR) 患者と規則に反する患者のグループにおいて、AcrySof トーリック計算機、TECNIS トーリック計算機、および iTrace トーリック計算機から得られたトーリック IOL の乱視度数を比較することです。 (ATR) 角膜乱視。
この研究には、白内障で角膜乱視が 0.75 ジオプターを超える 100 の眼が含まれ、被験者は WTR グループと ATR グループに分けられました。
ケラトメトリー値は、オートケラトメトリー、IOLMaster 部分コヒーレンス干渉法 (PCI)、角膜トポグラフィーを組み込んだ iTrace、およびレイ トレーシング アベロメトリーを使用して測定されました。
測定値に基づいて、AcrySof、TECNIS、および iTrace トーリック計算機を使用して、トーリック IOL パワーの計算を実行しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Institute of Vision Research, Department of Ophthalmology, Yonsei University College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
33年～87年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2013 年 1 月から 2013 年 4 月まで、韓国ソウルの延世大学医科大学眼科で水晶体超音波乳化吸引術による白内障除去を受ける予定の被験者がこの研究に含まれました。
説明
包含基準:
- 超音波超音波乳化吸引術による白内障除去を予定している者
- -オートケラトメトリーによって決定された、術前の角膜乱視が0.75 Dを超える被験者
除外基準:
- -オートケラトメトリーからの角膜ケラトメトリー値が2.74 Dを超える被験者
- -眼内または角膜手術および眼外傷の病歴
- 角膜乱視に影響を与える可能性のある角膜疾患の生体顕微鏡的証拠
- コンタクトレンズ着用者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
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WTR 角膜乱視グループ
急峻な角膜円柱軸が水平軸の 30 度以内にある場合、角膜乱視は WTR として定義されました。
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ATR 角膜乱視グループ
円柱軸が垂直軸の 30 度以内にある場合、角膜乱視は ATR として定義されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3つのトーリック電卓のトーリック眼内レンズ度数の違い
時間枠：測定直後
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オートケラトメトリーまたは IOLMaster PCI によって測定されたケラトメトリック値を使用して Acrysof および TECNIS トーリック計算機から計算されたトーリック眼内レンズ度数と、iTrace 光線追跡波面収差測定および iTrace シミュレートされたケラトメトリーを使用したケラトメトリック値測定を備えた iTrace トーリック計算機から計算されたものとの比較。
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測定直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年1月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月6日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。