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フィードバックと心理療法の能力

2015年3月19日 更新者:Florian Weck、Goethe University

心理療法能力の開発に対するフィードバックの影響: ランダム化比較試験

現在の研究の目的は、心理療法能力に対するフィードバックの影響を調べることです。 このランダム化比較研究では、フィードバック条件と非フィードバック条件を比較します。 フィードバック状態にあるセラピストは、4 回のセッションごとにフィードバックを受けます。 フィードバックは、訓練を受けた独立した評価者 2 名によって提供されます。 評価者は資格のある経験豊富な心理療法士です。 非フィードバック状態にあるセラピストは、心理療法中にフィードバックを受けません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hessen
      • Frankfurt/ Main、Hessen、ドイツ、60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

セラピスト

包含基準:

  • 中間監査を無事に終了しました
  • 外来患者の治療を始めた
  • 救急車内で少なくとも6か月残っている

除外基準:

-

忍耐

包含基準:

  • ICD 10の精神障害基準を満たしている
  • インフォームドコンセント

除外基準:

  • 現在心理療法を受けています
  • 自殺傾向
  • アルコールまたは薬物中毒、急性統合失調症、統合失調感情障害または双極性障害の臨床診断
  • パーソナリティ障害クラスター A (奇妙な障害) および B (劇的な、感情的、または常軌を逸した) の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フィードバック
このグループに割り当てられたセラピストは、20 回の治療セッションの間、患者に対する 4 回の治療セッションごとに、自分の精神療法能力に関する標準化されたフィードバックを受け取ります。 フィードバックは、心理心理療法士の資格を持つ 2 人の経験豊富な評価者によって行われます。
実験的:フィードバックはありません
このグループに割り当てられたセラピストはフィードバックを受け取りません
セラピストはフィードバックを受け取りません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知療法スケール (CTS)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
認知療法セッション中に心理療法の能力を評価する外部評価尺度。 CTS は、心理心理療法士の資格を持つ訓練を受けた 2 人の評価者によって使用されます。
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アライアンス質問票 (HAQ) への協力
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
治療者の観点(治療者バージョン; HAQ-T)および患者の観点(HAQ-P)から治療連携を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
ベルナー・シュトゥンデンボーゲン バージョン 2000
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
セラピストの観点(セラピストバージョン、TSTB)および患者の観点(患者バージョン、PSTB)から治療関係を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
グローバル機能評価 (GAF)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
患者の全体的な機能を評価するための外部測定
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
監督質問書(SQ)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
セラピストの自己開放性を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
監督レベルに関する質問表 (SLQ-R)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
セラピストの自己認識を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
カウンセリング自己見積もり在庫 (COSE)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
セラピストの自己効力を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
否定的な評価尺度に対する恐怖 (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
評価に対する恐怖を評価するための自己申告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
簡単な症状インベントリー (BSI)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
一般的な精神病理学の側面を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
ベックうつ病インベントリ II (BDI II)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
うつ病の症状を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
ベック不安在庫 (BAI)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
不安症状を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
顧客満足度アンケート (CSQ8)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
治療に対する満足度を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
健康関連の生活の質 (SF-12)
時間枠:参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます
健康関連の生活の質を評価するための自己報告尺度
参加者は心理療法期間中追跡調査され、平均で20週間と予想されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月11日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月19日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Feedback-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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