Feedback en psychotherapeutische competenties
19 maart 2015 bijgewerkt door: Florian Weck, Goethe University
Impact van feedback op de ontwikkeling van psychotherapeutische competenties: een gerandomiseerde gecontroleerde trial
Het doel van de huidige studie is om de invloed van feedback op psychotherapeutische competentie te onderzoeken.
De huidige gerandomiseerde gecontroleerde studie vergelijkt een feedbackconditie met een non-feedbackconditie.
Therapeuten in de feedbackconditie krijgen na elke vierde sessie feedback.
De feedback wordt gegeven door twee getrainde en onafhankelijke beoordelaars.
De beoordelaars zijn gediplomeerde en ervaren psychotherapeuten.
Therapeuten in de non-feedbackconditie krijgen tijdens de psychotherapie geen feedback.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Duitsland, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Therapeuten
Inclusiecriteria:
- Het succesvol afronden van de interim audit
- Begonnen met het behandelen van ambulante patiënten
- Minstens 6 maanden in de ambulance blijven
Uitsluitingscriteria:
-
Patiënten
Inclusiecriteria:
- Voldoen aan ICD 10-criteria voor een psychische stoornis
- Geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Momenteel in psychotherapie
- Suïcidale neiging
- Klinische diagnose van alcohol- of drugsverslaving, acute schizofrenie, schizoaffectieve stoornis of bipolaire stoornis
- Klinische diagnose persoonlijkheidsstoornis cluster A (vreemde stoornissen) en B (dramatisch, emotioneel of grillig)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Feedback
Therapeuten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen na elke vierde behandelsessie met een patiënt gedurende 20 therapiesessies gestandaardiseerde feedback op hun psychotherapeutische competentie.
De feedback wordt gegeven door twee ervaren beoordelaars die een vergunning hebben als psychologisch psychotherapeut.
|
|
|
Experimenteel: Geen feedback
Therapeuten die aan deze groep zijn toegewezen, krijgen geen feedback
|
De therapeut krijgt geen feedback.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cognitieve Therapie Schaal (CTS)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
externe beoordelingsmaatstaf die psychotherapeutische competentie beoordeelt tijdens een cognitieve therapiesessie.
CTS zal worden gebruikt door twee getrainde beoordelaars met een licentie als psychologisch psychotherapeut.
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Helping Alliance Vragenlijst (HAQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om de therapeutische alliantie te beoordelen vanuit het perspectief van de therapeut (therapeutversie; HAQ-T) en het perspectief van de patiënt (HAQ-P)
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Berner Stundenbogen Versie 2000
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om de therapeutische relatie te beoordelen vanuit het perspectief van de therapeut (therapeutversie, TSTB) en het perspectief van de patiënt (patiëntversie; PSTB)
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
externe maatregel om het globale functioneren van de patiënt te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Toezichtvragenlijst (SQ)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om de zelfopening van de therapeut te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Vragenlijst Supervisee Levels (SLQ-R)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om het zelfbewustzijn van de therapeut te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om de eigen effectiviteit van de therapeut te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Angst voor negatieve beoordelingsschaal (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportagemaatstaf om angst voor evaluatie te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Korte Symptoom Inventarisatie (BSI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportagemaatstaf om aspecten van algemene psychopathologie te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Beck Depressie Inventarisatie II (BDI II)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportagemaatstaf om depressieve symptomen te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Beck Angst Inventarisatie (BAI)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportagemaatstaf om angstsymptomen te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Vragenlijst klanttevredenheid (CSQ8)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportagemeting om de tevredenheid met de therapie te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (SF-12)
Tijdsspanne: deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
zelfrapportage om de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven te beoordelen
|
deelnemers worden gevolgd gedurende de duur van de psychotherapie, naar verwachting gemiddeld 20 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 november 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
18 november 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 maart 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2015
Laatst geverifieerd
1 maart 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Feedback-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .