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Feedback e Competências Psicoterapêuticas

19 de março de 2015 atualizado por: Florian Weck, Goethe University

Impacto do Feedback no Desenvolvimento de Competências Psicoterapêuticas: um Estudo Controlado Randomizado

O objetivo do presente estudo é examinar a influência do feedback na competência psicoterapêutica. O presente estudo randomizado controlado compara uma condição de feedback com uma condição de não feedback. Os terapeutas na condição de feedback recebem feedback após cada quarta sessão. O feedback é dado por dois avaliadores treinados e independentes. Os avaliadores são psicoterapeutas licenciados e experientes. Os terapeutas na condição de não feedback não recebem feedback durante a psicoterapia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hessen
      • Frankfurt/ Main, Hessen, Alemanha, 60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

terapeutas

Critério de inclusão:

  • Tendo concluído com sucesso a auditoria intermediária
  • Tendo começado a tratar pacientes ambulatoriais
  • Permanecer pelo menos 6 meses na ambulância

Critério de exclusão:

-

Pacientes

Critério de inclusão:

  • Atendendo aos critérios da CID 10 para um transtorno mental
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Atualmente em psicoterapia
  • tendência suicida
  • Diagnóstico clínico de dependência de álcool ou drogas, esquizofrenia aguda, transtorno esquizoafetivo ou transtorno bipolar
  • Diagnóstico clínico de cluster de transtorno de personalidade A (distúrbios ímpares) e B (dramático, emocional ou errático)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Opinião
Os terapeutas designados para este grupo receberão feedback padronizado sobre sua competência psicoterapêutica após cada quarta sessão de tratamento com um paciente por um período de 20 sessões de terapia. O feedback será dado por dois avaliadores experientes que são licenciados como psicoterapeutas psicológicos.
Experimental: Sem comentários
Os terapeutas atribuídos a este grupo não receberão feedback
Os terapeutas não receberão feedback.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Terapia Cognitiva (CTS)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de avaliação externa que avalia a competência psicoterapêutica durante uma sessão de terapia cognitiva. O CTS será usado por dois avaliadores treinados e licenciados como psicoterapeutas psicológicos.
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário da Aliança de Ajuda (HAQ)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a aliança terapêutica da perspectiva do terapeuta (versão do terapeuta; HAQ-T) e da perspectiva do paciente (HAQ-P)
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Berner Stundenbögen Versão 2000
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a relação terapêutica da perspectiva do terapeuta (versão do terapeuta, TSTB) e da perspectiva do paciente (versão do paciente; PSTB)
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Avaliação Global de Funcionamento (GAF)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida externa para avaliar o funcionamento global do paciente
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Questionário de Supervisão (SQ)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a autoabertura do terapeuta
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Questionário de níveis de supervisão (SLQ-R)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a autoconsciência do terapeuta
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Inventário de Autoestima de Aconselhamento (COSE)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a autoeficácia do terapeuta
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Medo da escala de avaliação negativa (Skala Angst vor Negativer Bewertung; SANB)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar o medo da avaliação
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Inventário Breve de Sintomas (BSI)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar aspectos da psicopatologia geral
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Inventário de Depressão de Beck II (BDI II)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar sintomas depressivos
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar sintomas de ansiedade
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Questionário de Satisfação do Cliente (CSQ8)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a satisfação com a terapia
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
Qualidade de vida relacionada à saúde (SF-12)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas
medida de autorrelato para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde
os participantes serão acompanhados durante a duração da psicoterapia, uma média esperada de 20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Feedback-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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