Обратная связь и психотерапевтические компетенции
19 марта 2015 г. обновлено: Florian Weck, Goethe University
Влияние обратной связи на развитие психотерапевтических компетенций: рандомизированное контролируемое исследование
Целью настоящего исследования является изучение влияния обратной связи на психотерапевтическую компетентность.
Настоящее рандомизированное контролируемое исследование сравнивает состояние обратной связи с состоянием отсутствия обратной связи.
Терапевты в состоянии обратной связи получают обратную связь после каждого четвертого сеанса.
Обратная связь предоставляется двумя обученными и независимыми оценщиками.
Оценщики являются лицензированными и опытными психотерапевтами.
Терапевты в состоянии отсутствия обратной связи не получают обратной связи во время психотерапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Германия, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Терапевты
Критерии включения:
- Успешно завершив промежуточный аудит
- Начав лечить амбулаторных больных
- Осталось не менее 6 месяцев в машине скорой помощи
Критерий исключения:
-
Пациенты
Критерии включения:
- Соответствие критериям психического расстройства МКБ 10
- Информированное согласие
Критерий исключения:
- В настоящее время в психотерапии
- Суицидальная тенденция
- Клинический диагноз алкогольной или наркотической зависимости, острой шизофрении, шизоаффективного расстройства или биполярного расстройства
- Клинический диагноз кластера расстройств личности А (нечетные расстройства) и В (драматические, эмоциональные или неустойчивые)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обратная связь
Терапевты, отнесенные к этой группе, будут получать стандартизированную обратную связь об их психотерапевтической компетентности после каждого четвертого сеанса лечения с пациентом в течение 20 сеансов терапии.
Обратную связь будут давать два опытных оценщика, имеющих лицензию психолога-психотерапевта.
|
|
|
Экспериментальный: Нет обратной связи
Терапевты, назначенные в эту группу, не получат обратной связи
|
Терапевты не получат никакой обратной связи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивно-терапевтическая шкала (CTS)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера внешней оценки, которая оценивает психотерапевтическую компетентность во время сеанса когнитивной терапии.
CTS будет использоваться двумя обученными оценщиками, имеющими лицензию психолога-психотерапевта.
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета Альянса помощи (HAQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки терапевтического альянса с точки зрения терапевта (версия терапевта; HAQ-T) и точки зрения пациента (HAQ-P)
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Бернер Штунденбёген Версия 2000
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки терапевтических отношений с точки зрения терапевта (версия терапевта, TSTB) и точки зрения пациента (версия пациента, PSTB)
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Глобальная оценка функционирования (GAF)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
внешний показатель для оценки общего функционирования пациента
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Надзорный вопросник (SQ)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки самораскрытия терапевта
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Анкета по уровням надзора (SLQ-R)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки самосознания терапевтов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Консультативный опросник самооценки (COSE)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки самоэффективности терапевта
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Шкала страха отрицательной оценки (Skala Angst vor отрицательный Bewertung; SANB)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки страха перед оценкой
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Краткий перечень симптомов (BSI)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки аспектов общей психопатологии
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Инвентаризация депрессии Бека II (BDI II)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки депрессивных симптомов
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Инвентаризация беспокойства Бека (BAI)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки симптомов тревоги
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ8)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
мера самоотчета для оценки удовлетворенности терапией
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем (SF-12)
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
самоотчет мера для оценки качества жизни, связанного со здоровьем
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода психотерапии, в среднем 20 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 марта 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2015 г.
Последняя проверка
1 марта 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Feedback-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .