이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

피드백 및 심리 치료 역량

2015년 3월 19일 업데이트: Florian Weck, Goethe University

심리 치료 역량의 발달에 대한 피드백의 영향: 무작위 통제 시험

현재 연구의 목적은 피드백이 심리 치료 역량에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 본 무작위 통제 연구는 피드백 조건과 피드백이 없는 조건을 비교합니다. 피드백 조건의 치료사는 네 번째 세션마다 피드백을 받습니다. 피드백은 두 명의 훈련되고 독립적인 평가자가 제공합니다. 평가자는 면허가 있고 경험이 풍부한 심리 치료사입니다. 비피드백 조건의 치료사는 심리 치료 중에 피드백을 받지 않습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hessen
      • Frankfurt/ Main, Hessen, 독일, 60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

치료사

포함 기준:

  • 임시 감사를 성공적으로 마친
  • 거동이 불편한 환자를 치료하기 시작하면서
  • 구급차에서 최소 6개월 이상

제외 기준:

-

환자

포함 기준:

  • 정신 장애에 대한 ICD 10 기준 충족
  • 동의

제외 기준:

  • 현재 심리치료중
  • 자살 성향
  • 알코올 또는 약물 중독, 급성 정신분열증, 분열정동장애 또는 양극성 장애의 임상 진단
  • 성격 장애 클러스터 A(이상한 장애) 및 B(극적, 감정적 또는 변덕스러운)의 임상 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 피드백
이 그룹에 배정된 치료사는 20개의 치료 세션 기간 동안 환자와의 매 4번째 치료 세션 후에 심리 치료 능력에 대한 표준화된 피드백을 받게 됩니다. 피드백은 심리 심리 치료사 자격을 갖춘 두 명의 숙련된 평가자가 제공합니다.
실험적: 의견은 안 받아요
이 그룹에 할당된 치료사는 피드백을 받지 않습니다.
치료사는 피드백을 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 치료 척도(CTS)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
인지 치료 세션 동안 심리 치료 능력을 평가하는 외부 평가 측정. CTS는 심리 심리 치료사 자격을 갖춘 두 명의 훈련된 평가자가 사용합니다.
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Alliance Questionaire 지원(HAQ)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사 관점(치료사 버전, HAQ-T) 및 환자 관점(HAQ-P)에서 치료 동맹을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
Berner Studenbögen 버전 2000
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사 관점(치료사 버전, TSTB) 및 환자 관점(환자 버전, PSTB)에서 치료 관계를 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
글로벌 기능 평가(GAF)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
환자의 전반적인 기능을 평가하기 위한 외부 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
감독 설문지(SQ)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사의 자기 개방을 평가하기 위한 자기 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
감독 수준 설문지(SLQ-R)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사의 자기 인식을 평가하기 위한 자기 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
COSE(상담 자기 평가 목록)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료사의 자기효능감을 평가하기 위한 자기보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
부정적인 평가 척도에 대한 두려움(Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
평가에 대한 두려움을 평가하기 위한 자기 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
간략한 증상 목록(BSI)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
일반적인 정신 병리학의 측면을 평가하기 위한 자기 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
Beck Depression Inventory II(BDI II)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
우울 증상을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
벡 불안 지수(BAI)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
불안 증상을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
고객 만족도 설문지(CSQ8)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
치료에 대한 만족도를 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
건강 관련 삶의 질(SF-12)
기간: 참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.
건강 관련 삶의 질을 평가하기 위한 자가 보고 측정
참가자들은 심리 치료 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 20주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 11월 11일

처음 게시됨 (추정)

2013년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Feedback-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다