Zpětná vazba a psychoterapeutické kompetence
19. března 2015 aktualizováno: Florian Weck, Goethe University
Vliv zpětné vazby na rozvoj psychoterapeutických kompetencí: Randomizovaná kontrolovaná studie
Účelem současné studie je prozkoumat vliv zpětné vazby na psychoterapeutickou kompetenci.
Předkládaná randomizovaná kontrolovaná studie porovnává stav zpětné vazby se stavem bez zpětné vazby.
Terapeuti ve stavu zpětné vazby dostávají zpětnou vazbu po každém čtvrtém sezení.
Zpětnou vazbu poskytují dva vyškolení a nezávislí hodnotitelé.
Hodnotitelé jsou licencovaní a zkušení psychoterapeuti.
Terapeuti ve stavu bez zpětné vazby nedostávají během psychoterapie žádnou zpětnou vazbu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Německo, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Terapeuti
Kritéria pro zařazení:
- Po úspěšném dokončení průběžného auditu
- Začal ošetřovat ambulantní pacienty
- Zůstat v ambulanci minimálně 6 měsíců
Kritéria vyloučení:
-
Pacienti
Kritéria pro zařazení:
- Splnění kritérií ICD 10 pro duševní poruchu
- Informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- V současné době v psychoterapii
- Sebevražedné sklony
- Klinická diagnóza závislosti na alkoholu nebo drogách, akutní schizofrenie, schizoafektivní porucha nebo bipolární porucha
- Klinická diagnóza skupiny poruch osobnosti A (liché poruchy) a B (dramatické, emocionální nebo nevyzpytatelné)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zpětná vazba
Terapeuti zařazení do této skupiny obdrží standardizovanou zpětnou vazbu o své psychoterapeutické kompetenci po každém čtvrtém léčebném sezení s pacientem po dobu 20 terapeutických sezení.
Zpětnou vazbu poskytnou dva zkušení hodnotitelé, kteří jsou licencováni jako psychologičtí psychoterapeuti.
|
|
|
Experimentální: Žádná zpětná vazba
Terapeuti zařazení do této skupiny nedostanou žádnou zpětnou vazbu
|
Terapeuti nedostanou žádnou zpětnou vazbu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála kognitivní terapie (CTS)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
míra externího hodnocení, která hodnotí psychoterapeutickou kompetenci během sezení kognitivní terapie.
CTS budou používat dva vyškolení hodnotitelé s licencí jako psychologičtí psychoterapeuti.
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Helping Alliance Questionaire (HAQ)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení terapeutické aliance z pohledu terapeuta (verze terapeuta; HAQ-T) a pohledu pacienta (HAQ-P)
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Berner Stundenbögen verze 2000
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení terapeutického vztahu z pohledu terapeuta (verze terapeuta, TSTB) a pohledu pacienta (verze pacienta; PSTB)
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Globální hodnocení fungování (GAF)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
externí opatření k posouzení globálního fungování pacienta
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Dotazník dohledu (SQ)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení sebeotevření terapeutů
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Dotazník úrovní supervize (SLQ-R)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení sebeuvědomění terapeutů
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Poradenský inventář vlastního odhadu (COSE)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení vlastní účinnosti terapeuta
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Strach z negativní hodnotící stupnice (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení strachu z hodnocení
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Stručný seznam příznaků (BSI)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení aspektů obecné psychopatologie
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Beckův inventář deprese II (BDI II)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení symptomů deprese
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení symptomů úzkosti
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Dotazník spokojenosti klientů (CSQ8)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení spokojenosti s terapií
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
|
Kvalita života související se zdravím (SF-12)
Časové okno: účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
self-report opatření k posouzení kvality života související se zdravím
|
účastníci budou sledováni po dobu trvání psychoterapie, očekávaný průměr 20 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. listopadu 2013
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. března 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2015
Naposledy ověřeno
1. března 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Feedback-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Duševní poruchy
-
Centre Hospitalier de GonesseZatím nenabírámeKognitivní dysfunkce | Alzheimerova nemoc | Pečovatelé | Neuropsychologické testy | Mini-Mental State zkouškaFrancie