Tilbakemelding og psykoterapeutisk kompetanse
19. mars 2015 oppdatert av: Florian Weck, Goethe University
Effekten av tilbakemelding på utviklingen av psykoterapeutisk kompetanse: en randomisert kontrollert prøvelse
Hensikten med denne studien er å undersøke hvilken innflytelse tilbakemelding har på psykoterapeutisk kompetanse.
Den nåværende randomiserte kontrollerte studien sammenligner en tilbakemeldingstilstand med en tilstand uten tilbakemelding.
Terapeuter i tilbakemeldingstilstand får tilbakemelding etter hver fjerde økt.
Tilbakemeldingen er gitt av to trente og uavhengige vurderere.
Bedømmerne er autoriserte og erfarne psykoterapeuter.
Terapeuter i tilstanden uten tilbakemelding får ingen tilbakemelding under psykoterapien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Tyskland, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Terapeuter
Inklusjonskriterier:
- Etter å ha fullført interimsrevisjonen
- Har begynt å behandle ambulante pasienter
- Gjenværende minst 6 måneder i ambulansen
Ekskluderingskriterier:
-
Pasienter
Inklusjonskriterier:
- Oppfyller ICD 10-kriteriene for en psykisk lidelse
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- For tiden i psykoterapi
- Selvmordstendens
- Klinisk diagnose av alkohol- eller narkotikaavhengighet, akutt schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse
- Klinisk diagnose av personlighetsforstyrrelse klynge A (ulige lidelser) og B (dramatisk, emosjonell eller uberegnelig)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tilbakemelding
Terapeuter tildelt denne gruppen vil få standardisert tilbakemelding på sin psykoterapeutiske kompetanse etter hver fjerde behandlingsøkt med en pasient i en periode på 20 terapisesjoner.
Tilbakemeldingen vil bli gitt av to erfarne vurderere som har lisens som psykologisk psykoterapeut.
|
|
|
Eksperimentell: Ingen tilbakemelding
Terapeuter som er tildelt denne gruppen vil ikke motta tilbakemelding
|
Terapeuter får ingen tilbakemelding.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv terapiskala (CTS)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
eksternt vurderingstiltak som vurderer psykoterapeutisk kompetanse under en kognitiv terapisesjon.
CTS vil bli brukt av to trente vurderere med lisens som psykologiske psykoterapeuter.
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helping Alliance Questionaire (HAQ)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere terapeutisk allianse fra terapeutens perspektiv (terapeutversjon; HAQ-T) og pasientperspektivet (HAQ-P)
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Berner Stundenbögen versjon 2000
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere terapeutisk relasjon fra terapeutens perspektiv (terapeutversjon, TSTB) og pasientperspektivet (pasientversjon; PSTB)
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
eksternt mål for å vurdere pasientens globale funksjon
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Supervisory Questionaire (SQ)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
egenrapporteringstiltak for å vurdere terapeutens egenåpning
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Supervisee Levels Questionaire (SLQ-R)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringsmål for å vurdere terapeutens selvbevissthet
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Counseling Self-estimate Inventory (COSE)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringsmål for å vurdere selveffektiviteten til terapeuten
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Frykt for negativ evalueringsskala (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere frykt for evaluering
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Kort symptominventar (BSI)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere aspekter ved generell psykopatologi
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Beck Depression Inventory II (BDI II)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere depressive symptomer
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringstiltak for å vurdere angstsymptomer
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Kundetilfredshetsspørreskjema (CSQ8)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
selvrapporteringsmål for å vurdere tilfredshet med terapi
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
|
Helserelatert livskvalitet (SF-12)
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
egenrapporteringstiltak for å vurdere helserelatert livskvalitet
|
deltakerne vil bli fulgt i løpet av psykoterapien, et forventet gjennomsnitt på 20 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. november 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. november 2013
Først lagt ut (Anslag)
18. november 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Feedback-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .