Palaute ja psykoterapeuttiset pätevyydet
torstai 19. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Florian Weck, Goethe University
Palautteen vaikutus psykoterapeuttisten kompetenssien kehittymiseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella palautteen vaikutusta psykoterapeuttiseen osaamiseen.
Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan palauteehtoa ei-palautteen ehtoon.
Palautetilassa olevat terapeutit saavat palautetta joka neljännen istunnon jälkeen.
Palautteen antaa kaksi koulutettua ja riippumatonta arvioijaa.
Arvioijat ovat lisensoituja ja kokeneita psykoterapeutteja.
Palautteettomassa tilassa olevat terapeutit eivät saa palautetta psykoterapian aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Saksa, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
terapeutit
Sisällyttämiskriteerit:
- Välitarkastuksen suorittamisen jälkeen
- Hän on alkanut hoitaa ambulanssipotilaita
- Jäljellä vähintään 6 kuukautta ambulanssissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Potilaat
Sisällyttämiskriteerit:
- Täyttää ICD 10 -kriteerit mielenterveyshäiriölle
- Tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä psykoterapiassa
- Itsetuhoinen taipumus
- Alkoholi- tai huumeriippuvuuden, akuutin skitsofrenian, skitsoaffektiivisen häiriön tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön kliininen diagnoosi
- Persoonallisuushäiriöklusterin A (parittomat häiriöt) ja B (dramaattinen, emotionaalinen tai arvaamaton) kliininen diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Palaute
Tähän ryhmään nimetyt terapeutit saavat standardoitua palautetta psykoterapeuttisesta pätevyydestään joka neljännen potilaan kanssa suoritetun hoitokerran jälkeen 20 terapiajakson ajan.
Palautteen antaa kaksi kokenutta arvioijaa, joilla on psykologisen psykoterapeutin pätevyys.
|
|
|
Kokeellinen: Ei palautetta
Tähän ryhmään nimetyt terapeutit eivät saa palautetta
|
Terapeutit eivät saa palautetta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivinen terapiaasteikko (CTS)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
ulkoinen arviointimitta, joka arvioi psykoterapeuttista osaamista kognitiivisen terapian istunnon aikana.
CTS:ää käyttää kaksi koulutettua arvioijaa, joilla on psykologisen psykoterapeutin lisenssi.
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Helping Alliance Questionaire (HAQ)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimittari terapeuttisen allianssin arvioimiseksi terapeutin näkökulmasta (terapeuttiversio; HAQ-T) ja potilaiden näkökulmasta (HAQ-P)
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Berner Stundenbögen versio 2000
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimenetelmä terapeuttisen suhteen arvioimiseksi terapeutin näkökulmasta (terapeutin versio, TSTB) ja potilaiden näkökulmasta (potilasversio; PSTB)
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
ulkoinen toimenpide potilaan globaalin toiminnan arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Valvontakysely (SQ)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointitoimenpide, jolla arvioidaan terapeuttien itsensä avaamista
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Valvojatasojen kyselylomake (SLQ-R)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointitoimenpide, jolla arvioidaan terapeutin itsetietoisuutta
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimittari terapeutin oman tehokkuuden arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Negatiivisen arviointiasteikon pelko (Skala Angst vor negatiivir Bewertung; SANB)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimittari arvioinnin pelon arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Lyhyt oireluettelo (BSI)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimenetelmä yleisen psykopatologian näkökohtien arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Beck Depression Inventory II (BDI II)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimenetelmä masennuksen oireiden arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimenetelmä ahdistuneisuusoireiden arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ8)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointi, jolla arvioidaan tyytyväisyyttä terapiaan
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (SF-12)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
itseraportointimittari terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseksi
|
osallistujia seurataan psykoterapian ajan, keskimäärin 20 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 18. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Feedback-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .