Feedback och psykoterapeutisk kompetens
19 mars 2015 uppdaterad av: Florian Weck, Goethe University
Inverkan av feedback på utvecklingen av psykoterapeutisk kompetens: en randomiserad kontrollerad prövning
Syftet med den aktuella studien är att undersöka vilken påverkan feedback har på psykoterapeutisk kompetens.
Den nuvarande randomiserade kontrollerade studien jämför ett återkopplingstillstånd med ett icke-feedback-tillstånd.
Terapeuter i återkopplingstillstånd får återkoppling efter var fjärde session.
Feedbacken ges av två utbildade och oberoende bedömare.
Bedömarna är legitimerade och erfarna psykoterapeuter.
Terapeuter i icke-feedback-tillstånd får ingen feedback under psykoterapin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hessen
-
Frankfurt/ Main, Hessen, Tyskland, 60486
- Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Terapeuter
Inklusionskriterier:
- Efter att ha genomfört interimsrevisionen
- Har börjat behandla ambulerande patienter
- Återstående minst 6 månader i ambulansen
Exklusions kriterier:
-
Patienter
Inklusionskriterier:
- Att uppfylla ICD 10-kriterierna för en psykisk störning
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- För närvarande i psykoterapi
- Suicidal tendens
- Klinisk diagnos av alkohol- eller drogberoende, akut schizofreni, schizoaffektiv sjukdom eller bipolär sjukdom
- Klinisk diagnos av personlighetsstörning kluster A (udda störningar) och B (dramatiska, emotionella eller oberäkneliga)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Respons
Terapeuter som tilldelas denna grupp kommer att få standardiserad feedback om sin psykoterapeutiska kompetens efter var fjärde behandlingstillfälle med en patient under en period av 20 terapisessioner.
Feedbacken kommer att ges av två erfarna bedömare som är legitimerade som psykologisk psykoterapeut.
|
|
|
Experimentell: Ingen feedback
Terapeuter som tilldelats denna grupp kommer inte att få någon feedback
|
Terapeuter får ingen feedback.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cognitive Therapy Scale (CTS)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
externt bedömningsmått som bedömer psykoterapeutisk kompetens under en kognitiv terapisession.
CTS kommer att användas av två utbildade bedömare med licens som psykologisk psykoterapeut.
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Helping Alliance Questionaire (HAQ)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma terapeutisk allians ur terapeutens perspektiv (terapeutversion; HAQ-T) och patientperspektivet (HAQ-P)
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Berner Stundenbögen Version 2000
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma terapeutisk relation ur terapeutens perspektiv (terapeutversionen, TSTB) och patientens perspektiv (patientversionen; PSTB)
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Global Assessment of Functioning (GAF)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
extern åtgärd för att bedöma patientens globala funktion
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Supervisory Questionaire (SQ)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma terapeuternas självöppning
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Supervisee Levels Questionaire (SLQ-R)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsmått för att bedöma terapeuternas självkännedom
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsmått för att bedöma terapeutens själveffektivitet
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Rädsla för negativ utvärderingsskala (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsmått för att bedöma rädsla för utvärdering
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Kort symtominventering (BSI)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma aspekter av allmän psykopatologi
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Beck Depression Inventory II (BDI II)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma depressiva symtom
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsåtgärd för att bedöma ångestsymtom
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Kundnöjdhetsfrågeformulär (CSQ8)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsmått för att bedöma tillfredsställelse med terapin
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
|
Hälsorelaterad livskvalitet (SF-12)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
självrapporteringsmått för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet
|
deltagarna kommer att följas under psykoterapins varaktighet, ett förväntat genomsnitt på 20 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 november 2013
Första postat (Uppskatta)
18 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 mars 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2015
Senast verifierad
1 mars 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Feedback-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .