Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Feedback og psykoterapeutiske kompetencer

19. marts 2015 opdateret af: Florian Weck, Goethe University

Indvirkning af feedback på udviklingen af ​​psykoterapeutiske kompetencer: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med den aktuelle undersøgelse er at undersøge feedbacks indflydelse på psykoterapeutisk kompetence. Den nuværende randomiserede kontrollerede undersøgelse sammenligner en feedback-tilstand med en ikke-feedback-tilstand. Terapeuter i feedbacktilstanden modtager feedback efter hver fjerde session. Feedbacken gives af to uddannede og uafhængige bedømmere. Bedømmerne er autoriserede og erfarne psykoterapeuter. Terapeuter i ikke-feedback-tilstanden modtager ingen feedback under psykoterapien.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Hessen
      • Frankfurt/ Main, Hessen, Tyskland, 60486
        • Department of Clinical Psychology and Psychotherapy of Goethe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Terapeuter

Inklusionskriterier:

  • Efter at have gennemført den midlertidige revision
  • Er begyndt at behandle ambulante patienter
  • Resterende mindst 6 måneder i ambulancen

Ekskluderingskriterier:

-

Patienter

Inklusionskriterier:

  • Opfyldelse af ICD 10 kriterier for en psykisk lidelse
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Lige nu i psykoterapi
  • Selvmordstendens
  • Klinisk diagnose af alkohol- eller stofmisbrug, akut skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse
  • Klinisk diagnose af personlighedsforstyrrelse klynge A (ulige lidelser) og B (dramatisk, følelsesmæssig eller uregelmæssig)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Feedback
Terapeuter tilknyttet denne gruppe vil modtage standardiseret feedback på deres psykoterapeutiske kompetencer efter hver fjerde behandlingssession med en patient i en periode på 20 terapisessioner. Feedbacken vil blive givet af to erfarne bedømmere, der er autoriseret som psykologisk psykoterapeut.
Adfærdsmæssigt: Feedback efter hver fjerde session
Eksperimentel: Ingen feedback
Terapeuter, der er tilknyttet denne gruppe, vil ikke modtage feedback
Adfærdsmæssigt: Ingen feedback
Terapeuter vil ikke modtage feedback.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv terapiskala (CTS)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
eksternt vurderingsmål, der vurderer psykoterapeutisk kompetence under en kognitiv terapisession. CTS vil blive brugt af to uddannede bedømmere med licens som psykologiske psykoterapeuter.
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helping Alliance Questionaire (HAQ)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsforanstaltning til at vurdere terapeutisk alliance ud fra terapeutens perspektiv (terapeutversion; HAQ-T) og patientperspektivet (HAQ-P)
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Berner Stundenbögen version 2000
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling til at vurdere terapeutisk relation fra terapeutens perspektiv (terapeutversion, TSTB) og patientperspektivet (patientversion; PSTB)
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Global Assessment of Functioning (GAF)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
ekstern foranstaltning til vurdering af patientens globale funktion
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Supervisory Questionaire (SQ)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsforanstaltning for at vurdere terapeuternes selvåbning
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Supervisee Levels Questionaire (SLQ-R)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapportering for at vurdere terapeutens selvbevidsthed
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Counseling Self-Estimate Inventory (COSE)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling for at vurdere terapeutens selveffektivitet
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Frygt for negativ evalueringsskala (Skala Angst vor negativer Bewertung; SANB)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling for at vurdere frygt for evaluering
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Kort Symptom Inventory (BSI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapportering for at vurdere aspekter af generel psykopatologi
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Beck Depression Inventory II (BDI II)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapportering for at vurdere depressive symptomer
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling til vurdering af angstsymptomer
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ8)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling for at vurdere tilfredshed med terapien
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
Sundhedsrelateret livskvalitet (SF-12)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger
selvrapporteringsmåling til vurdering af sundhedsrelateret livskvalitet
deltagerne vil blive fulgt under psykoterapiens varighed, et forventet gennemsnit på 20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Goethe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2013

Først opslået (Skøn)

18. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Feedback-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykiske lidelser

Kliniske forsøg med Feedback efter hver fjerde session

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner