心原性ショック、ECMO または IABP サポート、または APACH II スコア >25 の重症患者における 24 時間ホルター心電図および血清心線維症マーカーによる心拍数変動の分析)
2013年11月20日 更新者：National Taiwan University Hospital
この研究は、重症患者におけるHRVパラメータと心線維化マーカーの予後因子を示すことを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
心原性ショック、ECMO または IABP サポート、または APACH II スコア >25 の重症患者における 24 時間ホルター心電図および血清心線維症マーカーによる心拍変動の分析)
研究の種類
観察的
入学 (実際)
106
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
成人年齢>18歳
説明
包含基準:
- 心原性ショックを患っている、ECMOまたはIABPのサポートを受けている、またはAPACH IIスコアが25を超える重症患者）
除外基準:
- ペースメーカーの調律、許可証に署名しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
研究グループ
ECMO患者は生存した
|
|
コントロール
ECMO患者死亡
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
重症患者における心拍数変動と血清心線維症マーカー
時間枠：2～4週間
|
|
2～4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年5月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月20日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月20日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。