A análise da variabilidade da frequência cardíaca com Holter ECG de 24 horas e marcadores de fibrose cardíaca sérica em pacientes com doenças críticas que estão com choque cardiogênico, com suporte de ECMO ou IABP ou com escore APACH II > 25)
20 de novembro de 2013 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O estudo é mostrar o fator prognóstico do parâmetro HRV e marcadores de fibrose cardíaca em pacientes críticos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
A análise da variabilidade da frequência cardíaca com Holter ECG de 24 horas e marcadores de fibrose cardíaca sérica em pacientes críticos com choque cardiogênico, com suporte de ECMO ou IABP ou com escore APACH II > 25)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
106
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
idade adulta > 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes críticos com choque cardiogênico, com suporte de ECMO ou IABP ou com escore APACH II >25)
Critério de exclusão:
- ritmo do marcapasso, não assine a licença
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de Estudos
Pacientes com ECMO sobreviveram
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Ao controle
Paciente ECMO morreu
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Variabilidade da frequência cardíaca e marcadores séricos de fibrose cardíaca em pacientes críticos
Prazo: 2-4 semanas
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2-4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200804046R
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