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Die Analyse der Herzfrequenzvariabilität mit 24-Stunden-Holter-EKG und Serum-Herzfibrosemarkern bei Patienten mit kritischer Erkrankung, die unter kardiogenem Schock, mit ECMO- oder IABP-Unterstützung oder mit einem APACH-II-Score >25 leiden)

20. November 2013 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Studie soll den prognostischen Faktor des HRV-Parameters und der Herzfibrose-Marker bei Patienten mit kritischen Erkrankungen zeigen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Analyse der Herzfrequenzvariabilität mit 24-Stunden-Holter-EKG und Serum-Herzfibrosemarkern bei Patienten mit kritischer Erkrankung, die einen kardiogenen Schock haben, mit ECMO- oder IABP-Unterstützung oder mit einem APACH-II-Score >25)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsenenalter > 18 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit kritischer Erkrankung, die unter kardiogenem Schock leiden, mit ECMO- oder IABP-Unterstützung oder mit einem APACH-II-Score >25)

Ausschlusskriterien:

  • Herzschrittmacher-Rhythmus, die Erlaubnis nicht unterschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Studiengruppe
ECMO-Patienten überlebten
Kontrolle
ECMO-Patient ist gestorben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität und Serum-Herzfibrosemarker bei Patienten mit kritischen Erkrankungen
Zeitfenster: 2-4 Wochen

  1. Ergebnismessung:

    Bei der Messung handelt es sich um eine zusammengesetzte Ergebnismessung, die aus mehreren Messungen besteht (Ergebnisse werden als einzelner Wert für jeden Arm/jede Gruppe gemeldet), es sind keine Änderungen erforderlich

  2. Listen Sie die primäre Erkrankung oder Krankheit auf, die untersucht wird. Schock, der ECMO-Unterstützung benötigt
2-4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200804046R

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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