Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analysen af ​​hjertefrekvensvariabilitet med 24-timers Holter-EKG og serum-hjertefibrosemarkører hos patienter med kritisk sygdom, som har kardiogent shock, med ECMO- eller IABP-støtte eller med APACH II-score >25)

20. november 2013 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Undersøgelsen skal vise den prognostiske faktor for HRV-parameter og kardiale fibrosemarkører hos patienter med kritisk sygdom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Analysen af ​​hjertefrekvensvariabilitet med 24-timers Holter-EKG og serum-kardiale fibrosemarkører hos patienter med kritisk sygdom, som er med kardiogent shock, med ECMO- eller IABP-støtte eller med APACH II-score >25)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

106

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksen alder >18 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med kritisk sygdom, som er med kardiogent shock, med ECMO- eller IABP-støtte eller med APACH II-score >25)

Ekskluderingskriterier:

  • pacemaker rytme, ikke underskrive tilladelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Studiegruppe
ECMO-patienter overlevede
Styring
ECMO-patient døde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvensvariabilitet og serum hjertefibrosemarkører hos patienter med kritisk sygdom
Tidsramme: 2-4 uger

  1. Resultatmåling:

    Målingen er et sammensat resultatmål bestående af flere mål (resultater skal rapporteres som en enkelt værdi for hver arm/gruppe), ingen ændringer er nødvendige

  2. Angiv den primære tilstand eller sygdom, der undersøges Shock, der har brug for ECMO-støtte
2-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2013

Først opslået (Skøn)

25. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200804046R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiogent chok,

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner