Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analysen av hjertefrekvensvariabilitet med 24-timers Holter-EKG og serumkardial fibrosemarkører hos pasienter med kritisk sykdom som har kardiogent sjokk, med ECMO- eller IABP-støtte, eller med APACH II-score >25)

20. november 2013 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Studien skal vise den prognostiske faktoren til HRV-parameter og kardiale fibrosemarkører hos pasienter med kritisk sykdom

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Analysen av hjertefrekvensvariabilitet med 24-timers Holter-EKG og serum-kardiale fibrosemarkører hos pasienter med kritisk sykdom som har kardiogent sjokk, med ECMO- eller IABP-støtte, eller med APACH II-score >25)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

106

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksen alder >18 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med kritisk sykdom som har kardiogent sjokk, med ECMO- eller IABP-støtte, eller med APACH II-score >25)

Ekskluderingskriterier:

  • pacemaker rytme, ikke signere tillatelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studie gruppe
ECMO-pasienter overlevde
Kontroll
ECMO-pasienten døde

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjertefrekvensvariabilitet og serum hjertefibrosemarkører hos pasienter med kritisk sykdom
Tidsramme: 2-4 uker

  1. Resultatmåling:

    Målingen er et sammensatt resultatmål som består av flere mål (resultater skal rapporteres som en enkelt verdi for hver arm/gruppe), ingen endringer er nødvendige

  2. Liste over primærtilstanden eller sykdommen som studeres Sjokk som trenger ECMO-støtte
2-4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200804046R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere