Анализ вариабельности сердечного ритма с помощью 24-часовой холтеровской ЭКГ и сывороточных маркеров сердечного фиброза у пациентов в критическом состоянии с кардиогенным шоком, с поддержкой ЭКМО или ВАБК или с оценкой APACH II> 25)
20 ноября 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Исследование должно показать прогностический фактор параметра ВСР и маркеров сердечного фиброза у пациентов в критическом состоянии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Анализ вариабельности сердечного ритма с помощью 24-часовой холтеровской ЭКГ и сывороточных маркеров сердечного фиброза у пациентов в критическом состоянии с кардиогенным шоком, с поддержкой ЭКМО или ВАБК или с оценкой по шкале APACH II >25)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
106
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
взрослый возраст>18 лет
Описание
Критерии включения:
- пациенты в критическом состоянии с кардиогенным шоком, с поддержкой ЭКМО или ВАБК или с оценкой по шкале APACH II >25)
Критерий исключения:
- ритм кардиостимулятора, не подписывайте разрешение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Исследовательская группа
Пациенты ЭКМО выжили
|
|
Контроль
ЭКМО Пациент умер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вариабельность сердечного ритма и сывороточные маркеры сердечного фиброза у пациентов в критическом состоянии
Временное ограничение: 2-4 недели
|
|
2-4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200804046R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .