L'analyse de la variabilité de la fréquence cardiaque avec Holter ECG sur 24 heures et les marqueurs sériques de la fibrose cardiaque chez les patients atteints d'une maladie grave en état de choc cardiogénique, avec ECMO ou IABP, ou avec un score APACH II > 25)
20 novembre 2013 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'étude doit montrer le facteur pronostique du paramètre HRV et des marqueurs de fibrose cardiaque chez les patients gravement malades
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
L'analyse de la variabilité de la fréquence cardiaque avec Holter ECG sur 24 heures et les marqueurs sériques de la fibrose cardiaque chez les patients gravement malades en état de choc cardiogénique, avec un soutien ECMO ou IABP, ou avec un score APACH II > 25)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
106
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
âge adulte > 18 ans
La description
Critère d'intégration:
- les patients atteints de maladies graves qui sont en état de choc cardiogénique, avec un soutien ECMO ou IABP, ou avec un score APACH II> 25)
Critère d'exclusion:
- rythme du stimulateur cardiaque, pas signer le permis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'étude
Les patients ECMO ont survécu
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Contrôle
ECMO Patient décédé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité de la fréquence cardiaque et marqueurs sériques de la fibrose cardiaque chez les patients gravement malades
Délai: 2-4 semaines
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2-4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2013
Première publication (Estimation)
25 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200804046R
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