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L'analisi della variabilità della frequenza cardiaca con l'ECG Holter delle 24 ore e i marcatori sierici di fibrosi cardiaca nei pazienti con malattie critiche con shock cardiogeno, con supporto ECMO o IABP o con punteggio APACH II >25)

20 novembre 2013 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Lo studio ha lo scopo di mostrare il fattore prognostico del parametro HRV e dei marcatori di fibrosi cardiaca nei pazienti con malattie critiche

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'analisi della variabilità della frequenza cardiaca con ECG Holter 24 ore e marcatori sierici di fibrosi cardiaca in pazienti con malattie critiche che sono con shock cardiogeno, con supporto ECMO o IABP o con punteggio APACH II> 25)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

106

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

età adulta > 18 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in condizioni critiche con shock cardiogeno, con supporto ECMO o IABP o con punteggio APACH II >25)

Criteri di esclusione:

  • ritmo pacemaker, non firmare il permesso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di studio
I pazienti ECMO sono sopravvissuti
Controllo
Il paziente ECMO è deceduto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità della frequenza cardiaca e marcatori di fibrosi cardiaca sierica in pazienti con malattie critiche
Lasso di tempo: 2-4 settimane

  1. Misurazione dei risultati:

    La misura è una misura di esito composita costituita da più misure (i risultati devono essere riportati come un unico valore per ciascun braccio/gruppo), non sono necessarie modifiche

  2. Elencare la condizione primaria o la malattia studiata Shock che necessita di supporto ECMO
2-4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2013

Ultimo verificato

1 novembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200804046R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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