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心源性休克、ECMO 或 IABP 支持或 APACH II 评分 >25 的危重疾病患者的 24 小时动态心电图和血清心肌纤维化标志物的心率变异性分析）

2013年11月20日更新者：National Taiwan University Hospital

该研究旨在显示危重病患者的HRV参数和心脏纤维化标志物的预后因素

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

心源性休克、ECMO 或 IABP 支持或 APACH II 评分>25 的危重病患者 24 小时 Holter 心电图和血清心脏纤维化标志物的心率变异性分析）

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

106

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- - Taipei、台湾
    - National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

成人年龄>18岁

描述

纳入标准：

有心源性休克、有 ECMO 或 IABP 支持或 APACH II 评分 >25 的危重病患者）

排除标准：

起搏器节律，不签准证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
学习小组 ECMO患者幸存
控制 ECMO患者死亡

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
危重病患者的心率变异性和血清心脏纤维化标志物大体时间：2-4周	结果衡量：该指标是一个由多项指标组成的复合结果指标（结果将报告为每个 Arm/Group 的单个值），无需更改列出正在研究的主要病症或疾病需要 ECMO 支持的休克	2-4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年5月1日

初级完成 (实际的)

2009年5月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月20日

首次发布 (估计)

2013年11月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)