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El análisis de la variabilidad de la frecuencia cardíaca con ECG Holter de 24 horas y marcadores séricos de fibrosis cardíaca en pacientes críticos que se encuentran en shock cardiogénico, con soporte de ECMO o IABP, o con puntaje APACH II> 25)

20 de noviembre de 2013 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El estudio es para mostrar el factor pronóstico del parámetro HRV y los marcadores de fibrosis cardíaca en pacientes con enfermedades críticas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El análisis de la Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca con Holter ECG de 24 horas y marcadores séricos de fibrosis cardíaca en pacientes críticos que se encuentran en shock cardiogénico, con soporte de ECMO o IABP, o con puntuación APACH II >25)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

106

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

edad adulta >18 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con enfermedades críticas que están en shock cardiogénico, con soporte ECMO o IABP, o con puntuación APACH II >25)

Criterio de exclusión:

  • ritmo de marcapasos, no firmar el permiso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de estudio
Los pacientes ECMO sobrevivieron
Control
ECMO Paciente fallecido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variabilidad de la frecuencia cardíaca y marcadores séricos de fibrosis cardíaca en pacientes críticos
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
  1. Medición de resultados:

    La medida es una medida de resultado compuesta que consta de múltiples medidas (los resultados se informarán como un valor único para cada brazo/grupo), no se requieren cambios

  2. Enumere la afección o enfermedad primaria que se está estudiando. Shock que necesita apoyo de ECMO.
2-4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Shock cardiogénico,

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