さまざまな不整脈を識別するための NAVA カテーテル位置決め画面の使用
2016年3月28日 更新者：Howard Stein、ProMedica Health System
この研究の目的は、NAVA カテーテルが留置されている患者において NAVA カテーテル位置決めスクリーニングを使用して不整脈を診断する新しい方法を検証することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この母集団は、トレド病院で全身麻酔（GETA）下で電気生理学検査およびアブレーション（EPSA）を受ける予定の、さまざまな不整脈を患う成人の便宜的なサンプルとなります。
処置の開始時に患者が正常に挿管された後、訓練を受けた看護師が、経口/経鼻胃チューブを留置するための標準的な技術を使用して、適切なサイズの NAVA カテーテルを患者に留置します。 NAVA チューブの内腔は従来の経口/経鼻胃チューブとして使用でき、電極は Servo-I 人工呼吸器に接続されます。 Servo-I は人工呼吸器ですが、この研究ではモニターとしてのみ使用されます。 次に、必要に応じてカテーテル位置決め画面を使用して、経鼻胃チューブの位置を調整します。
EPSA の経過中に、さまざまな不整脈が明らかになる場合があります。 これらに注目すると、スクリーンショットが Servo-i モニターに保存されます。 表面記録と電気記録図は同時に保存されます。 NAVA カテーテルは、モニターへの不用意な損傷を防ぐために、手順のアブレーション部分の間、Servo-I モニターから切り離されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Toledo、Ohio、アメリカ、43606
- ProMedica Toledo Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この母集団は、トレド病院で全身麻酔（GETA）下で電気生理学検査およびアブレーション（EPSA）を受ける予定の、さまざまな不整脈を患う成人の便宜的なサンプルとなります。
説明
包含基準:
- 心不整脈
除外基準:
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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不整脈の種類
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Howard Stein, MD、ProMedica Toledo Children's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年2月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年1月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月28日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。