Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av NAVA-kateterposisjonsskjerm for å identifisere ulike hjertearytmier

28. mars 2016 oppdatert av: Howard Stein, ProMedica Health System
Hensikten med denne studien er å validere en ny metode for å diagnostisere arytmier ved hjelp av NAVA-kateterposisjoneringsskjermen hos pasienter som har et NAVA-kateter på plass.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Befolkningen vil være et bekvemmelighetsutvalg av voksne med ulike arytmier som er planlagt å gjennomgå en elektrofysiologisk studie og-eller ablasjon (EPSA) under generell anestesi (GETA) ved Toledo Hospital.

Etter at pasienten har blitt vellykket intubert ved begynnelsen av prosedyren, vil en utdannet sykepleier, ved bruk av standardteknikk for plassering av en oro/nasogastrisk sonde, plassere et NAVA-kateter i passende størrelse i pasienten. Lumen til NAVA-røret kan brukes som et vanlig oro/nasogastrisk rør, og elektrodene kobles til Servo-I-ventilatoren. Selv om Servo-I er en ventilator, vil den kun brukes som monitor for denne studien. Posisjonen til den nasogastriske sonden vil deretter bli forfinet ved å bruke kateterposisjoneringsskjermen etter behov.

I løpet av EPSA kan ulike arytmier bli tydelige. Når disse er notert, vil skjermbilder lagres på Servo-i-skjermen. Overflate- og elektrogramopptak vil bli lagret samtidig. NAVA-kateteret vil bli koblet fra Servo-I-monitoren under ablasjonsdelen av prosedyren for å forhindre utilsiktet skade på monitoren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Forente stater, 43606
        • ProMedica Toledo Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen vil være et bekvemmelighetsutvalg av voksne med ulike arytmier som er planlagt å gjennomgå en elektrofysiologisk studie og-eller ablasjon (EPSA) under generell anestesi (GETA) ved Toledo Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjertearytmi

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Typer hjertearytmi
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ProMedica Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Howard Stein, MD, ProMedica Toledo Children's Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TCH01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertearytmi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere