Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование экрана позиционирования NAVA-катетера для выявления различных сердечных аритмий

28 марта 2016 г. обновлено: Howard Stein, ProMedica Health System
Целью данного исследования является проверка нового метода диагностики аритмий с использованием экрана позиционирования катетера NAVA у пациентов с установленным катетером NAVA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Население будет представлять собой удобную выборку взрослых с различными аритмиями, которым запланировано электрофизиологическое исследование и/или абляция (EPSA) под общей анестезией (GETA) в больнице Толедо.

После того, как пациент был успешно интубирован в начале процедуры, обученная медсестра, используя стандартную технику установки оро/назогастрального зонда, установит пациенту катетер NAVA соответствующего размера. Просвет трубки NAVA можно использовать как обычную оро/назогастральную трубку, а электроды будут подключены к аппарату ИВЛ Servo-I. Хотя Servo-I является вентилятором, в данном исследовании он будет использоваться только в качестве монитора. Положение назогастрального зонда затем уточняется с помощью экрана позиционирования катетера по мере необходимости.

Во время проведения EPSA могут проявляться различные аритмии. Когда они отмечены, снимки экрана будут сохранены на мониторе Servo-i. Записи поверхности и электрограммы будут сохранены одновременно. Катетер NAVA будет отсоединен от монитора Servo-I во время процедуры абляции, чтобы предотвратить непреднамеренное повреждение монитора.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население будет представлять собой удобную выборку взрослых с различными аритмиями, которым запланировано электрофизиологическое исследование и/или абляция (EPSA) под общей анестезией (GETA) в больнице Толедо.

Описание

Критерии включения:

  • Аритмия сердца

Критерий исключения:

  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Виды сердечной аритмии
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

ProMedica Health System

Следователи

  • Главный следователь: Howard Stein, MD, ProMedica Toledo Children's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TCH01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться