このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

すべての創傷に対する臨床的意思決定をサポートする WEMR

2023年4月24日 更新者:Winthrop University Hospital

すべての創傷を持つ患者の臨床的意思決定をサポートする創傷研究データベース

このプロジェクトの目標は、ウィンスロップ大学病院で臨床意思決定支援機能を備えた創傷研究データベースの使用を開始することです。 研究データベースは、患者情報の収集に使用される電子コンピューター システムです。 臨床意思決定支援とは、コンピュータ システムが、入力された情報に基づいてアラートや推奨事項を提供することにより、医師に医療支援を提供する機能です。 研究者は、創傷の臨床意思決定支援ツールを使用することは、薬物のように、慢性創傷 (数週間にわたって治癒しない創傷) を持つ患者の治癒を改善し、最終的には、これらによって引き起こされる死亡や病気のリスクを低下させると考えています。傷。 有用な臨床意思決定支援ツールを開発するために、研究者はまず大規模な研究データベースを開発して、創傷治癒に重要なデータ ポイントを決定する必要があります。 研究者は、この研究で収集されたデータを将来の研究と出版のために使用します。 データは、創傷治癒にとって重要な質問に答えるために、また臨床意思決定支援警告システムを開発する目的でレビューされます。

インフォームドコンセントを提供した後、参加者は過去の病歴に関連する一連の質問をされ、関連する創傷データが収集されます。 研究スタッフは、ベースラインで傷の写真を撮り、傷が完全に治るまで週に 1 回、または 6 か月間撮影します。

参加者は、定期的に、または主任研究員の決定に従って、創傷のフォローアップのためにウィンスロップ大学病院に戻ることが期待されます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Mineola、New York、アメリカ、11501
        • Winthrop University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-ウィンスロップ大学病院の男性または女性の患者で、慢性創傷(外皮の損傷と定義)があります。

説明

包含基準:

  • 21歳以上
  • 傷があると診断された(外皮の損傷と定義)
  • -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供できる必要があります

除外基準:

  • 糖尿病性足潰瘍患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷治癒に関する質問に答える。
時間枠:6ヶ月まで
  • 創傷病理学は創傷治癒とどのように関連していますか?
  • さまざまな種類の細菌感染が創傷治癒にどのように影響しますか?
  • 慢性創傷患者の罹患率、死亡率、および費用の病因を特定すること。
  • 個別化されたデータの概要と傷の写真を患者に提供すると、傷の治癒にどのような影響がありますか?
6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
収集した創傷データに基づいて、臨床意思決定支援のための新しいパラメーターを開発します。
時間枠:6ヶ月まで
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harold Brem, MD、Winthrop University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年2月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月24日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 13308-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する