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発毛治療におけるPRPの効果

2016年2月29日 更新者:China Medical University Hospital

脱毛症治療におけるPRPの応用と評価

研究の目的は、脱毛と男性型脱毛症に対する PRP の利点を調べることです。 研究者は、毛髪がほとんどまたはまったくない頭皮領域に PRP を注入し、ヒトの毛髪の成長に対する PRP の効果と効率を評価します。

調査の概要

詳細な説明

脱毛は、毛髪が異常な成長サイクルを経て頭皮から抜け落ちる障害です。 ホルモン、遺伝的要因、食事、内分泌異常、全身疾患、薬物摂取、毛幹異常などの多くの要因が脱毛を引き起こす可能性があります. アンドロゲン性脱毛症または男性型脱毛症は、成長期の進行性の短縮と休止期の毛包数の増加によって引き起こされる脱毛の最も一般的な原因であり、心理的苦痛に大きな影響を与えます。

医学的治療と脱毛手術を除いて、患者自身の多血小板血漿 (PRP) から得られる血小板血漿成長因子を使用することにより、脱毛と脱毛の治療への新しい関心が刺激されています。 PRP は、高濃度の血小板を含む自己血の血漿分画の一部であり、トロンビンによって活性化されて、血小板由来増殖因子 (PDGF)、血管内皮増殖因子 (VEGF)、上皮増殖因子などの複数の増殖因子を放出します。 (EGF)、インスリン様成長因子 (IGF)、およびトランスフォーミング成長因子ベータ (TGF-β)。 PRP は、細胞の増殖と分化を刺激する能力で知られています。 毛包の発生に対する血小板血漿成長因子の作用は、すでに確立されています。 PRP はまた、男性の脱毛手術中に移植された毛包単位の収量を増加させることが示されています。

私たちの研究は、脱毛と男性型脱毛症の治療におけるPRPの利点に焦点を当てます. 自己血由来のPRPをトロンビンと適切な比率で混合し、頭皮の気になる部位に注入します。 人毛の成長に対する PRP の効果と効率を定期的に追跡し、評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾
        • China Medical University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 抜け毛・禿頭の患者
  • 20~70歳

除外基準:

  • 全身性疾患の患者
  • フィコ
  • 凝固異常のある患者
  • 炎症のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:多血小板血漿
脱毛、はげ
脱毛、はげ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜け毛・薄毛に対するPRPの効果を調べる
時間枠:1ヶ月
写真撮影と測定により、人間の毛髪の成長密度と新しく形成された毛髪の長さに対するPRPの効果と効率を定期的に追跡および評価します.
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月29日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMUH102-REC1-111

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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