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Efecto del PRP en la Terapia para el Crecimiento del Cabello

29 de febrero de 2016 actualizado por: China Medical University Hospital

Aplicación y Evaluación de PRP en la Terapia para el Trastorno de Pérdida de Cabello

El propósito del estudio es examinar la ventaja del PRP sobre la pérdida de cabello y la calvicie de patrón masculino. Los investigadores inyectarán PRP en las regiones del cuero cabelludo donde haya poco o nada de cabello, y evaluarán el efecto y la eficiencia del PRP en el crecimiento del cabello humano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La caída del cabello es un trastorno en el que el cabello sufre ciclos de crecimiento anormales y se cae del cuero cabelludo. Una serie de factores como las hormonas, los factores genéticos, la dieta, las anomalías endocrinas, las enfermedades sistémicas, la ingesta de medicamentos y las anomalías del tallo del cabello pueden causar la caída del cabello. La alopecia androgénica o calvicie de patrón masculino es la causa más común de pérdida de cabello provocada por el acortamiento progresivo de la anágena y el aumento del número de folículos pilosos en la telógena, lo que tiene una influencia significativa en el malestar psicológico.

Excepto el tratamiento médico y la cirugía de calvicie, se ha estimulado un nuevo interés en el tratamiento de la pérdida de cabello y la calvicie mediante el uso de factores de crecimiento de plasma plaquetario obtenidos del propio plasma rico en plaquetas (PRP) del paciente. El PRP es una porción de la fracción plasmática de sangre autóloga que tiene una alta concentración de trombocitos y puede ser activado por la trombina para liberar múltiples factores de crecimiento, incluido el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y el factor de crecimiento epidérmico. (EGF), factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). El PRP es conocido por la capacidad de estimular la proliferación y diferenciación celular. Ya se ha establecido la acción de los factores de crecimiento del plasma plaquetario sobre el desarrollo de los folículos pilosos. También se ha demostrado que el PRP aumenta el rendimiento de las unidades foliculares implantadas durante la cirugía de calvicie masculina.

Nuestro estudio se centrará en la ventaja del PRP para el tratamiento de la caída del cabello y la calvicie de patrón masculino. El PRP de sangre autóloga puede mezclarse con trombina en la proporción adecuada e inyectarse en las regiones del cuero cabelludo que estén interesadas. Realizaremos un seguimiento y evaluaremos periódicamente el efecto y la eficacia del PRP en el crecimiento del cabello humano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán
        • China Medical University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con pérdida de cabello/calvicie
  • edad de 20-70 años

Criterio de exclusión:

  • paciente con trastorno sistémico
  • fico
  • paciente con anomalía de la coagulación
  • paciente con inflamación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: plasma rico en plaquetas
pérdida de cabello, calvicie
pérdida de cabello, calvicie

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
examinar el efecto del PRP en la pérdida de cabello/calvicie
Periodo de tiempo: 1 mes
Realizaremos un seguimiento y evaluaremos regularmente el efecto y la eficiencia del PRP en la densidad de crecimiento del cabello humano y la longitud del cabello recién formado mediante fotografía y medición.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

2 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de febrero de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CMUH102-REC1-111

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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