- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02087319
Efecto del PRP en la Terapia para el Crecimiento del Cabello
Aplicación y Evaluación de PRP en la Terapia para el Trastorno de Pérdida de Cabello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La caída del cabello es un trastorno en el que el cabello sufre ciclos de crecimiento anormales y se cae del cuero cabelludo. Una serie de factores como las hormonas, los factores genéticos, la dieta, las anomalías endocrinas, las enfermedades sistémicas, la ingesta de medicamentos y las anomalías del tallo del cabello pueden causar la caída del cabello. La alopecia androgénica o calvicie de patrón masculino es la causa más común de pérdida de cabello provocada por el acortamiento progresivo de la anágena y el aumento del número de folículos pilosos en la telógena, lo que tiene una influencia significativa en el malestar psicológico.
Excepto el tratamiento médico y la cirugía de calvicie, se ha estimulado un nuevo interés en el tratamiento de la pérdida de cabello y la calvicie mediante el uso de factores de crecimiento de plasma plaquetario obtenidos del propio plasma rico en plaquetas (PRP) del paciente. El PRP es una porción de la fracción plasmática de sangre autóloga que tiene una alta concentración de trombocitos y puede ser activado por la trombina para liberar múltiples factores de crecimiento, incluido el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y el factor de crecimiento epidérmico. (EGF), factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) y factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). El PRP es conocido por la capacidad de estimular la proliferación y diferenciación celular. Ya se ha establecido la acción de los factores de crecimiento del plasma plaquetario sobre el desarrollo de los folículos pilosos. También se ha demostrado que el PRP aumenta el rendimiento de las unidades foliculares implantadas durante la cirugía de calvicie masculina.
Nuestro estudio se centrará en la ventaja del PRP para el tratamiento de la caída del cabello y la calvicie de patrón masculino. El PRP de sangre autóloga puede mezclarse con trombina en la proporción adecuada e inyectarse en las regiones del cuero cabelludo que estén interesadas. Realizaremos un seguimiento y evaluaremos periódicamente el efecto y la eficacia del PRP en el crecimiento del cabello humano.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán
- China Medical University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente con pérdida de cabello/calvicie
- edad de 20-70 años
Criterio de exclusión:
- paciente con trastorno sistémico
- fico
- paciente con anomalía de la coagulación
- paciente con inflamación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: plasma rico en plaquetas
pérdida de cabello, calvicie
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pérdida de cabello, calvicie
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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examinar el efecto del PRP en la pérdida de cabello/calvicie
Periodo de tiempo: 1 mes
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Realizaremos un seguimiento y evaluaremos regularmente el efecto y la eficiencia del PRP en la densidad de crecimiento del cabello humano y la longitud del cabello recién formado mediante fotografía y medición.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMUH102-REC1-111
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