- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02087319
Effekt av PRP på terapin för hårväxt
Tillämpning och utvärdering av PRP på terapi för håravfallsstörning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Håravfall är en störning där håret genomgår aberrationstillväxtcykler och faller ut från hårbotten. Ett antal faktorer som hormoner, genetiska faktorer, kost, endokrina avvikelser, systemiska sjukdomar, läkemedelsintag och avvikelser i hårstråna kan orsaka håravfall. Androgen alopeci eller manligt håravfall är den vanligaste orsaken till håravfall orsakad av progressiv förkortning av anagenet och ökat antal hårsäckar i telogen, vilket har en betydande inverkan på psykologisk besvär.
Förutom medicinsk behandling och håravfallskirurgi har ett nytt intresse för behandling av håravfall och håravfall stimulerats genom att använda blodplättsplasmatillväxtfaktorer erhållna från patientens egen blodplättsrika plasma (PRP). PRP är en del av plasmafraktionen av autologt blod som har en hög koncentration av trombocyter och kan aktiveras av trombin för att frigöra flera tillväxtfaktorer, inklusive blodplättshärledd tillväxtfaktor (PDGF), vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF), epidermal tillväxtfaktor (EGF), insulinliknande tillväxtfaktor (IGF) och transformerande tillväxtfaktor beta (TGF-β). PRP är känt för förmågan att stimulera cellproliferation och differentiering. Effekten av blodplättsplasmatillväxtfaktorer på utvecklingen av hårsäckar har redan fastställts. PRP har också visat sig öka utbytet av implanterade follikulära enheter under manlig skallighetsoperation.
Vår studie kommer att fokusera på fördelarna med PRP för behandling av håravfall och manlig skallighet. PRP från autologt blod kan blandas med trombin i lämpligt förhållande och injicera i de regioner i hårbotten som är intresserade. Vi kommer regelbundet att spåra och utvärdera effekten och effektiviteten av PRP på mänsklig hårväxt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan
- China Medical University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med håravfall/skallighet
- ålder 20-70 år
Exklusions kriterier:
- patient med systemisk störning
- phyco
- patient med koagulationsavvikelse
- patient med inflammation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: blodplättsrik plasma
håravfall, skallighet
|
håravfall, skallighet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
undersöka effekten av PRP på håravfall/skallighet
Tidsram: 1 månad
|
Vi kommer regelbundet att spåra och utvärdera effekten och effektiviteten av PRP på människohårs växande täthet och nybildad hårlängd genom ptografi och mätning.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMUH102-REC1-111
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Håravfall/skallighet
-
Direction Centrale du Service de Santé des ArméesAvslutad
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Avslutad
-
Cyprium Therapeutics, Inc.Anmälan via inbjudan
-
Cyprium Therapeutics, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAvslutadMenkes sjukdom | Occipital Horn Syndrome | Oförklarlig kopparbristFörenta staterna
-
Sentynl Therapeutics, Inc.TillgängligtMenkes sjukdom
-
Kunming Hope of Health HospitalAvslutad
-
Stephen G. Kaler, MDRekryteringMenkes sjukdom | Occipital Horn SyndromeFörenta staterna
-
MD Stem CellsRekryteringGlaukom | Åldersrelaterad makuladegeneration | Makuladegeneration | Retinit Pigmentosa | Leber ärftlig optisk neuropati | Optisk atrofi | Blindhet | Optisk neuropati | Syn, låg | Näthinnesjukdom | Stargardts sjukdom | Makulopati | Retinopati | Synnervssjukdom | Nonarteritisk ischemisk optikusneuropati | Vision Loss Night | Delvis... och andra villkorFörenta staterna, Förenade arabemiraten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... och andra samarbetspartnersRekryteringMedfödd binjurehyperplasi | Blödarsjuka A | Hemofili B | Mukopolysackaridos I | Mukopolysackaridos II | Cystisk fibros | Alfa 1-antitrypsinbrist | Sicklecellanemi | Fanconi anemi | Kronisk granulomatös sjukdom | Wilsons sjukdom | Svår medfödd neutropeni | Ornitin-transkarbamylasbrist | Mukopolysackaridos VI | Lysosomalt... och andra villkorBelgien