Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av PRP på terapin för hårväxt

29 februari 2016 uppdaterad av: China Medical University Hospital

Tillämpning och utvärdering av PRP på terapi för håravfallsstörning

Syftet med studien är att undersöka fördelen med PRP på håravfall och manlig skallighet. Utredarna kommer att injicera PRP i hårbottenregionerna där det finns lite eller inget hår, och utvärdera effekten och effektiviteten av PRP på mänsklig hårväxt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Håravfall är en störning där håret genomgår aberrationstillväxtcykler och faller ut från hårbotten. Ett antal faktorer som hormoner, genetiska faktorer, kost, endokrina avvikelser, systemiska sjukdomar, läkemedelsintag och avvikelser i hårstråna kan orsaka håravfall. Androgen alopeci eller manligt håravfall är den vanligaste orsaken till håravfall orsakad av progressiv förkortning av anagenet och ökat antal hårsäckar i telogen, vilket har en betydande inverkan på psykologisk besvär.

Förutom medicinsk behandling och håravfallskirurgi har ett nytt intresse för behandling av håravfall och håravfall stimulerats genom att använda blodplättsplasmatillväxtfaktorer erhållna från patientens egen blodplättsrika plasma (PRP). PRP är en del av plasmafraktionen av autologt blod som har en hög koncentration av trombocyter och kan aktiveras av trombin för att frigöra flera tillväxtfaktorer, inklusive blodplättshärledd tillväxtfaktor (PDGF), vaskulär endotelial tillväxtfaktor (VEGF), epidermal tillväxtfaktor (EGF), insulinliknande tillväxtfaktor (IGF) och transformerande tillväxtfaktor beta (TGF-β). PRP är känt för förmågan att stimulera cellproliferation och differentiering. Effekten av blodplättsplasmatillväxtfaktorer på utvecklingen av hårsäckar har redan fastställts. PRP har också visat sig öka utbytet av implanterade follikulära enheter under manlig skallighetsoperation.

Vår studie kommer att fokusera på fördelarna med PRP för behandling av håravfall och manlig skallighet. PRP från autologt blod kan blandas med trombin i lämpligt förhållande och injicera i de regioner i hårbotten som är intresserade. Vi kommer regelbundet att spåra och utvärdera effekten och effektiviteten av PRP på mänsklig hårväxt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient med håravfall/skallighet
  • ålder 20-70 år

Exklusions kriterier:

  • patient med systemisk störning
  • phyco
  • patient med koagulationsavvikelse
  • patient med inflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: blodplättsrik plasma
håravfall, skallighet
håravfall, skallighet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
undersöka effekten av PRP på håravfall/skallighet
Tidsram: 1 månad
Vi kommer regelbundet att spåra och utvärdera effekten och effektiviteten av PRP på människohårs växande täthet och nybildad hårlängd genom ptografi och mätning.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2014

Första postat (UPPSKATTA)

14 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

2 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CMUH102-REC1-111

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Håravfall/skallighet

3
Prenumerera