Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av PRP på terapien for hårvekst

29. februar 2016 oppdatert av: China Medical University Hospital

Anvendelse og evaluering av PRP på terapi for håravfallsforstyrrelse

Formålet med studien er å undersøke fordelene med PRP på hårtap og mannlig skallethet. Etterforskerne vil injisere PRP i hodebunnsregionene med lite eller ingen hår, og evaluere effekten og effektiviteten til PRP på menneskelig hårvekst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hårtap er en lidelse der håret gjennomgår aberrasjonsvekstsykluser og faller ut fra hodebunnen. En rekke faktorer som hormoner, genetiske faktorer, kosthold, endokrine abnormiteter, systemiske sykdommer, medikamentinntak og unormale hårskaft kan forårsake hårtap. Androgen alopecia eller mannlig skallethet er den vanligste årsaken til hårtap forårsaket av progressiv forkortning av anagenet og økt antall hårsekker i telogen, som har en betydelig innflytelse på psykiske plager.

Bortsett fra medisinsk behandling og skallethet, har en ny interesse for behandling av hårtap og skallethet blitt stimulert ved å bruke blodplateplasmavekstfaktorer hentet fra pasientens eget blodplaterike plasma (PRP). PRP er en del av plasmafraksjonen av autologt blod som har en høy konsentrasjon av trombocytter, og kan aktiveres av trombin for å frigjøre flere vekstfaktorer, inkludert blodplateavledet vekstfaktor (PDGF), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF), epidermal vekstfaktor (EGF), insulinlignende vekstfaktor (IGF) og transformerende vekstfaktor beta (TGF-β). PRP er kjent for evnen til å stimulere celleproliferasjon og differensiering. Virkningen av blodplateplasmavekstfaktorer på utviklingen av hårsekker er allerede etablert. PRP har også vist seg å øke utbyttet av implanterte follikulære enheter under mannlig skallethet.

Vår studie vil fokusere på fordelene med PRP for behandling av hårtap og mannlig skallethet. PRP fra autologt blod kan blandes med trombin i passende forhold og injiseres i de områdene på hodebunnen som er interessert. Vi vil spore og evaluere regelmessig effekten og effektiviteten til PRP på menneskelig hårvekst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasient med hårtap/skallethet
  • alder 20-70 år

Ekskluderingskriterier:

  • pasient med systemisk lidelse
  • phyco
  • pasient med koagulasjonsavvik
  • pasient med betennelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: blodplaterikt plasma
hårtap, skallethet
hårtap, skallethet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
undersøke effekten av PRP på hårtap/skallethet
Tidsramme: 1 måned
Vi vil spore og evaluere regelmessig effekten og effektiviteten av PRP på menneskehårveksttetthet og nydannet hårlengde ved hjelp av ftografi og måling.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

14. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

2. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. februar 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CMUH102-REC1-111

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere