Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ PRP na terapię na porost włosów

29 lutego 2016 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Zastosowanie i ocena PRP w terapii zespołu wypadania włosów

Celem badania jest zbadanie przewagi PRP nad wypadaniem włosów i łysieniem typu męskiego. Badacze wstrzykną PRP w obszary skóry głowy, w których jest mało włosów lub nie ma ich wcale, i ocenią wpływ i skuteczność PRP na wzrost ludzkich włosów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wypadanie włosów to zaburzenie, w którym włosy przechodzą aberracyjne cykle wzrostu i wypadają ze skóry głowy. Wiele czynników, takich jak hormony, czynniki genetyczne, dieta, nieprawidłowości endokrynologiczne, choroby ogólnoustrojowe, przyjmowanie leków i nieprawidłowości trzonu włosa, może powodować wypadanie włosów. Łysienie androgenowe lub łysienie typu męskiego jest najczęstszą przyczyną wypadania włosów spowodowanego postępującym skracaniem się anagenu i zwiększoną liczbą mieszków włosowych w telogenie, co ma istotny wpływ na stres psychiczny.

Poza leczeniem zachowawczym i chirurgią łysienia, nowe zainteresowanie leczeniem wypadania włosów i łysienia wzbudziło zastosowanie czynników wzrostu osocza płytkowego, uzyskiwanych z własnego osocza bogatopłytkowego (PRP) pacjenta. PRP jest częścią frakcji osocza krwi autologicznej o wysokim stężeniu trombocytów i może być aktywowany przez trombinę w celu uwolnienia wielu czynników wzrostu, w tym płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGF), czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF), naskórkowego czynnika wzrostu (EGF), insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF) i transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-β). PRP jest znany ze zdolności do stymulowania proliferacji i różnicowania komórek. Działanie czynników wzrostu osocza płytkowego na rozwój mieszków włosowych zostało już ustalone. Wykazano również, że PRP zwiększa wydajność wszczepionych jednostek mieszkowych podczas operacji łysienia męskiego.

Nasze badanie skupi się na zaletach PRP w leczeniu wypadania włosów i łysienia typu męskiego. PRP z krwi autologicznej można zmieszać z trombiną w odpowiednich proporcjach i wstrzykiwać w wybrane miejsca na skórze głowy. Będziemy regularnie śledzić i oceniać wpływ i skuteczność PRP na wzrost ludzkich włosów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan
        • China Medical University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z wypadaniem włosów/łysieniem
  • wiek 20-70 lat

Kryteria wyłączenia:

  • pacjent z zaburzeniami ogólnoustrojowymi
  • fiko
  • pacjent z zaburzeniami krzepnięcia
  • pacjent z zapaleniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Plazmę bogatą w osocza
wypadanie włosów, łysienie
wypadanie włosów, łysienie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zbadanie wpływu PRP na wypadanie włosów/łysienie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Będziemy regularnie śledzić i oceniać wpływ i skuteczność PRP na gęstość rosnących ludzkich włosów i długość nowo powstałych włosów za pomocą zdjęć i pomiarów.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

2 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CMUH102-REC1-111

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj